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不属于氟喹诺酮类药物药理学
不属于氟喹诺酮类药物药理学
特性的是( )
答:
【答案】:D
氟喹诺酮类药物药理学
特性是抗菌谱广、口服吸收好、与其他抗菌药物无交叉耐药性、体内分布较广、不良反应较少,故本题的正确答案是D。
不属于氟喹诺酮类药物
的
药理学
特性的是()
答:
【答案】:C
氟喹诺酮类
的共同特性是:①抗菌谱广;②细菌对本类药与其他抗菌药间无交叉耐药性;③口服吸收良好,体内分布广;④不良反应少,大多较轻微;⑤应用较广。
下列
不属于氟喹诺酮类药物药理学
特性的是
答:
【答案】:D
氟喹诺酮类药物
具有以下特点:①抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对G杆菌和许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)具有良好抗菌作用;②耐药发生率低,无质粒介导的耐药性发生;③体内分布广,组织浓度高,可达有效抑菌或杀菌浓度;④大多数系口服制剂;⑤不良反应较少。故选D。
下列
不属于氟喹诺酮类药物
的
药理学
特性是
答:
【答案】:D 本试题属基本知识试题,考核“
氟喹诺酮类药理学
共同特性”。氟喹诺酮类的共同特性是:①抗菌谱广;②细菌对本类药与其他抗茵药间无交叉耐药性;③口服吸收良好,体内分布广;④不良反应少,大多较轻微;⑤应用较广。备选答案中的“不良反应较多”,显然是错误的。选择正确答案考生仅占...
下列关于
氟喹诺酮类药物
的
药理学
特性描述错误的是
答:
【答案】:E
氟喹诺酮类药物
的不良反应少,反应轻微,常见的有恶心、呕吐、食欲减退、头痛、眩晕、抽搐等
临床执业医师考试《解剖学》高频考点
答:
3、某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4h,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A.约10h B.约20h C.约30h D.约40h E.约50h 答案:B 4、下列
不属于氟喹诺酮类药物
的
药理学
特性是 A.抗菌谱广 B.口服吸收好 C.与其他抗菌药物无交叉耐药性 D.不良反应较多 E.体内分布较...
氟喹诺酮类药物
的
药理学
共性哪些不正确
答:
氟喹诺酮类药物
的
药理学
共性口服吸收差不正确。氟喹诺酮类药物的共同特点是是人工合成抗菌药,属广谱杀菌药,通过阻碍细菌DNA复制达到杀菌效果。氟喹诺酮类具有抗菌谱广,抗菌活性强、口服吸收良好、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药等特点。
喹诺酮类
抗菌
药的药理学
特点及其不良反应是什么?
答:
氟喹诺酮类
在
药理学
上有以下特点。(1)抗菌谱广,尤其对于革兰阴性菌,包括绿脓杆菌在内的细菌有强大的杀菌作用,对金黄色葡萄球菌及产酶金黄色葡萄球菌也有良好的抗菌作用,某些品种对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。(2)细菌对本
类药
与其他抗菌
药物
间无交叉耐药性。(3)口服吸收良好,...
请问环丙沙星跟诺夫沙星具体区别
答:
首先他们都是
属于氟喹诺酮类药物
,主要对革兰阴性菌有效,因此他们在
药理
和作用机理上是一致的.主要区别在临床的应用上:
诺氟
沙星是第一个用于临床的此类药物,但口服生物利用度偏低35%-45%.主要用于敏感菌所致的肠道,泌尿道感染和淋病.而对支原体,衣原体,军团菌感染无价值.环丙沙星口服生物利用度比前者略...
药理学
试题及答案谁有啊 ?帮帮忙 谢谢
答:
30.有关
氟喹诺酮类药物
的特点,下列错误的是( )A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好31.炎症后期使用强的松的目的是( )A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成32.糖皮质激素诱发和...
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