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中华人民共和国新药品法
新版《
中华人民共和国药品
管理法 》的实施时间是()。
答:
【答案】:答案:D 解析:新修订的
《中华人民共和国药品管理法》
经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。
中华人民共和国药品
管理法总则
答:
中华人民共和国药品
管理法旨在强化药品监管,确保药品质量,保障公众用药安全,维护人民健康权益,对此特别制定如下规定。第二条 在中华人民共和国境内的所有药品研发、生产、经营、使用和相关管理工作,无论是单位还是个人,均必须严格遵守本法的准则。第三条 国家积极推动现代
药物
和传统药物的发展,重视其在...
新版
中华人民共和国药品
管理法施行日期
答:
该管理法实施日期是2019年12月1日。新版
《中华人民共和国药品
管理
法》
已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,自2019年12月1日起施行。该法对于医药卫生事业和发展具有科学的指导意义,并加大了对生产、销售假药和劣药的处罚力度。
中华人民共和国药品
管理法实施时间
答:
2019年12月1《
中华人民共和国药品
管理法》的最新实施时间是2019年12月1日。这一法律的修订版本是在2019年8月26日由第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议通过的984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一...
新版
中华人民共和国药品
管理法从什么时候开始实施
答:
新版
中华人民共和国药品
管理法实施时间是2019年12月1日。修订后的药品管理法共十二章155条。此次《中华人民共和国药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。药品管理应当以人民健康为中心,坚持...
中华人民共和国药品
管理法实施办法第四章
新药
的审批
答:
中华人民共和国药品
管理法实施办法的第四章专门规定了
新药
的审批程序。首先,国家大力支持新药的研发和创新,允许各类机构和个人,包括药品研究单位、高校、生产企业、医疗单位或个人,参与到新药的研究和创制中。新药审批的具体规定由国务院卫生行政部门制定详细办法,确保审批过程的规范和科学。为了进行新药的...
中华人民共和国药品
管理法
答:
第一条 为了加强
药品
管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条 在
中华人民共和国
境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、...
《
中华人民共和国药品
管理法》
答:
《
中华人民共和国药品
管理法》是我国药品管理领域的重要法律,旨在保障公众用药安全,促进药品行业的健康发展。该法规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度,为药品市场的规范运行提供了法律保障。一、药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。
中国
有哪些
药品
法规
答:
主要有:《
中华人民共和国药品
管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》。《血液制品保护条列》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民共和国中医药...
中华人民共和国药品
管理法第一百条
答:
本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。 《
中华人民共和国药品
管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理...
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