00问答网
所有问题
当前搜索:
临床数据标准的核心标准是
身体
数据的标准是
什么样的呢?
视频时间 00:35
临床
研究
数据
审查的主要内容包括
答:
(1)范围核查:找出过大、过小值
。如:年龄(按方案要求)、心率(50-110)、脉搏(50-110)、呼吸(12-24)、收缩压(90-160)、舒张压(60-100)等指标超出括号中的范围;或按outlier公式计算。(2)合法值核查:填写的数据是否合法:如有的变量只能是“0、2、4”中的一个,而不能是“3”。(3)纳入...
医院信息系统的
标准化
有哪些分类与标准?
答:
4. 医学影像标准: 包括医学影像数据的采集、传输、存储、显示等方面的标准
。常用的医学影像标准包括DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)标准、PACS(Picture Archiving and Communication System)标准等。5. 临床路径标准: 包括医疗流程、治疗方案等方面的标准。例如,国内的《临床路径管理...
什么是数据标准
数据标准是
什么
答:
1、数据
标准是
进行
数据标准化的
主要依据,构建一套完整的数据标准体系是开展数据标准管理工作的良好基础,有利于打通数据底层的互通性,提升数据的可用性。本章从
数据标准的
概念入手,多角度探讨数据标准的内涵,构建数据标准分类体系,并阐述了数据标准作为数据资产管理
核心
要素的重要性。2、“数据标准”并非...
临床
试验是科学研究,故需以什么为第一
标准
答:
临床
试验是科学研究,故需以科学为第一
标准
。临床试验在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验。初步的临床药理学包括...
确定
临床
试验效应指标时应遵循哪些原则
答:
临床
试验效应指标时应遵循的原则:临床试验为比较两种或更多种诊断或治疗措施提供基础;为诊断或治疗结果的正确性提供最大程度的可信性;为观察结果的差异提出有参考意义的结论。狭义的临床试验指药物,尤其是新药在人体进行的I期到IV期新药临床研究,目的是获得新药在人体的药代动力学参数及评价新药临床应用...
涉及
临床
试验
数据
管理的各种步骤均只要按
标准
操作
答:
3、试验
数据的标准化
;4、主要工作内容;5、数据质量的保障和评估;6、安全性数据及严重不良事件《
临床
试验数据管理工作技术指南》(食品药品监管总局通告2016年第112号2016年7月27日发布)。数据管理过程:数据接收、录入、清理、编码、一致性核查、数据锁定和转换。数据质量管理体系(QMS,Quality ...
临床
研究设计需要考量的方面
答:
4、干预措施和实施方案:明确干预措施和实施方案是
临床
研究设计
的核心
内容之一。干预措施可以是药物治疗、手术治疗、生活方式干预等,实施方案应详细描述如何实施这些干预措施以及如何监测和评估其效果。5、随访和
数据
收集:临床研究需要长期的随访和数据收集。应根据研究目的和研究问题来确定随访时间和数据收集的...
cdm医药是什么意思?
答:
CDM医药是一种以
临床数据
管理为
核心
的医药信息化系统。它通过规范化的数据采集、管理和分析,使得临床研究数据能够更加准确、全面地反映患者病情和治疗效果,提供临床决策支持和新药开发的依据,是现代医学研究领域不可或缺的工具。CDM医药系统旨在实现医学数据收集、管理和构建的
标准化
、规范化、电子化和智能...
标准
差离散度
答:
标准
差作为衡量一组
数据
分散程度的重要工具,是精确度评估的关键指标。它源于检测方法的误差,反映了检测值与真实值之间的差距,而真实值通常未知,因此确定检测方法的准确性是
临床
质控
的核心
任务。尽管无法直接获取每个样本的真实值,但离散度是评价检测方法优劣的关键因素。离散度越小,数据点与真实值的集中...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
信度与效度的关系是多选题
医疗条件的评价指标
系统数据库内容包括
疾病分类标准是
确认信息需求的内容不包括
卫生信息传递的原则不包括
下列属于等级资料的是多选题
护理信息学起源于哪个国家
系统数据库内容包括多选