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乙烯为原料合成乙二酸乙二酯
由基础
原料乙烯合成乙二酸乙二酯
用结构简式表示 一共四步
答:
CH2=CH2---Br2,加成---CH2BrCH2Br---H2O,水解---HOCH2CH2OH---O2,氧化---HOOCCOOH HOCH2CH2OH+HOOCCOOH---浓H2SO4---HOOCCOOCH2CH2OH(
乙二酸乙二酯
)
写出以
乙烯为
主要
原料合成乙二酸乙二酯
的所有方程式并指出反应类型_百 ...
答:
(CH2OH)2+O2=Cu,加热=(CHO)2+2H2O (CHO)2+4Cu(OH)2=加热=HOOC一COOH+2Cu2O+4H2O (COOH)2+(CH2OH)2=浓H2SO4,加热=2H2O+☆ ☆代表
乙二酸二乙酯
(手机上弄不出来)。CH2=CH2+H2O=催化剂,一定条件=CH3CH2OH (COOH)2+2CH3CH2OH=浓H2SO4,加热=H5C2OOC一COO...
请以
乙烯
、NaCl、水
为原料
,
合成
聚
乙二酸乙二酯
答:
乙烯
与水加成,生成乙醇。乙醇催化氧化生乙醛。乙醛氧化生成乙酸。酯化,生成
乙二酸乙二酯
(氯化钠盐析)浓硫酸消去,再加聚。
乙醇形成
二酯
答:
以乙醇
为原料合成乙二酸乙二酯
,经过以下几步,第一步:乙醇发生消去反应
生成乙烯
,为消去反应;第二步:乙烯发生加成反应
生成二
卤代烃,为加成反应;第三步:二卤代烃水解生成乙二醇,为水解反应;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第五步:乙二醇与乙二酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应...
求高手解决这道高中化学题。
答:
如果是环
乙二酸乙二酯
的话是不需要加聚反应的。①C2H5OH → CH2=CH2↑ + H2O(条件:浓硫酸、170℃)(消去)主要产物为
乙烯
②CH2=CH2 + Cl2 → CH3ClCH3Cl(加成)产物为1,2-二氯乙烷 ③CH3ClCH3Cl + 2NaOH → CH2OHCH2OH + 2NaCl(箭头上写H2O,加热)(水解)主要产物为乙二醇 ④CH2OH...
⑥加聚,
合成
环
乙二酸乙二酯
答:
先用乙醇发生消去反应
生成乙烯
,再用乙烯和溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷再和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇,乙二醇被氧气氧化生成乙二醛,乙二醛被氧气氧化生成乙二酸,乙二酸和乙二醇发生酯化反应
生成乙二酸乙二酯
,故选C.
由
乙烯
和其他无机
原料合成
环状
酯
E和高分子化合物H的示意图如图所示:请...
答:
F的结构简式为:HC≡CH,F和氯化氢发生加成反应生成G氯
乙烯
,氯乙烯发生加聚反应生成H聚氯乙烯,(1)通过以上分析知,A、F、C的结构简式分别是CH2BrCH2Br、HC≡CH、OHCCHO,故答案为:CH2BrCH2Br;HC≡CH;OHCCHO;(2)乙二酸和乙二醇发生酯化反应
生成乙二酸乙二酯
,...
由溴乙烷制环
乙二酸乙二酯
的方程式。
答:
溴乙烷->
乙烯
(消去)->1,2-二溴乙烷(加成)->乙二醇(水解)->乙二酸(氧化)1,2-二溴乙烷->乙二醇(水解)->环
乙二酸乙二酯
(酯化)CH3CH2Br->乙烯(消去)乙烯+溴-〉1,2-二溴乙烷(加成)1,2-二溴乙烷-〉乙二醇(水解)乙二醇-〉乙二酸(氧化,用酸性高锰酸钾)CH3CH2Br-〉乙醇(水解)乙二酸+...
关于高中有机化学的一道题
答:
乙醇,先消去得到
乙烯
,再与Br2加成得到1,2-二溴乙烷,水解得到乙二醇,连续两步氧化得到乙二酸。最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到环状的
乙二酸乙二酯
。反应用不到加聚,因为乙二酸乙二酯不是高聚物。
以乙醇
为原料合成乙二酸乙二
脂无机式任选、写出各部化学方程式!谢谢了...
答:
2、
乙烯
与溴水反应生成溴乙烷 3、溴乙烷和NaOH在水中反应生成乙二醇 4、乙二醇被氧气氧化成乙二酸 5、乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化
生成乙二酸乙二酯
CH3CH2OH == CH2=CH2 + H2O CH2=CH2 + Br2 == BrCH2CH2Br BrCH2CH2Br + 2OH- == HOCH2CH2OH + 2OH- HOCH2CH2OH + O2 --- HOOC-COOH ...
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