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伽玛-羟基丁酸
γ-
羟基丁酸
如何制取
答:
丙酮缩合法、乙醛还原法等方法。1、丙酮缩合法:将丙酮和甲醇在存在酸性催化剂的条件下进行反应,生成γ
-羟基丁
醛。对该产物进行氧化处理,得到γ-羟基丁酸。2、乙醛还原法:将乙醛和氨水混合,加入氢气或一氧化碳等还原剂,将乙醛还原为γ-羟基丁胺。将该产物水解成γ-羟基丁酸。
伽玛-
羟基丁酸
成分的认识与危害
答:
γ-
羟基丁酸
,又称4-羟基丁酸(4-Hydroxybutanoic acid),或GHB,是一种在 中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内。它也是一种神经药物,在许多国家被认定为毒品。吸食反应:使用后可导致意识丧失、心率缓慢、呼吸抑制、痉挛、体温下降、恶心...
γ-
羟基丁酸
内酯和2-乙酰基-Y-丁内酯有什么不一样?
答:
γ:第三个希腊字母,读作“
伽马
”。在有机化学中指代主基团向后数第三个碳位。比如:γ-
羟基丁酸
,如下图,从羧基开始向后数,分别为α碳、β碳、γ碳,羟基连接在γ碳上,所以叫:γ-羟基丁酸,也叫:“4-羟基-1-丁酸”。当γ-羟基丁酸的羧基与自己的羟基发生酯化脱水后,就是:γ-羟基丁...
γ-
羟基丁酸
制备方法
答:
γ
-羟基丁酸
制备方法由向γ-丁内酯的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠的方法制备。γ-羟基丁酸是在中枢神经系统中发现的天然物质,一种有机化合物,化学式为C4H8O3。
Y-
羟基丁酸伽马
是什么合成的
答:
1. γ-
羟基丁酸
,通常写作GHB,是一种有机化合物,其化学式为C4H8O3。2. γ-羟基丁酸的合成通常涉及将乙醇或水溶液中的γ-丁内酯与氢氧化钠(碱液)反应。3. 这种合成方法包括将γ-丁内酯与碱液混合,从而生成GHB。4. 近期,由于γ-丁内酯的使用受到限制,合成γ-羟基丁酸的方法已经开始向使用四...
γ—
羟基丁酸
什么植物提练成
答:
茶叶、花生、大豆等。γ-
羟基丁酸
(GABA)是一种神经递质,在许多哺乳动物体内被发现,由茶叶、花生、大豆、玉米、小麦、柿子、甘蔗、玫瑰花等高等植物提炼成。在哺乳动物大脑内自然合成,并发挥神经递质的作用。γ-羟基丁酸可在γ-氨基丁酸神经元中由γ-氨基丁酸合成,并在神经元兴奋时释放出去。
Y-
羟基丁酸伽马
是什么合成的
答:
y-羟基基丁酸又称为钠盐,γ-
羟基丁酸
亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内。它也是一种神经药物,在许多国家被认定为毒品。该物质也被用作麻醉剂,在许多地区被禁用。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成,结构上与酮体β-羟基丁酸酯相似。在实际使用中,通常使用γ-羟基丁酸...
伽马羟基丁酸
的羟基是在哪个位置上?
答:
用液溴红磷磷和
丁酸
混合加热得到的一卤代丁酸在与羧基相邻的位置上,CH3-CH2-CH-COOH | Br
R-丁内酯为何叫
伽马
答:
通常,在有机分子中,把有机官能团(如羰基、羧基、酯基等)邻位C原子称为α位,其上取代基则为α-取代基,其他碳原子依次则为β位、γ位、δ位...。在丁内酯分子结构中,其γ位上的-OH与-COOH成酯,故称为γ-丁内酯;若γ为-OH未与-COOH成酯,则可称之“γ-
羟基丁酸
”。
Y
羟基丁酸
中的Y是什么意思?
答:
距离主官能团 -COOH 的位置,第一个位置为α 位,第二个位置为 β 位,第三个位置为 γ 位。因此,γ
羟基丁酸
的结构式就是:HO-CH2-CH2-CH2-COOH
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