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做无创有高风险怎么办
做无创
对胎儿有影响吗
答:
如果不考虑价格的问题,该技术的意义在于使得98%的产前筛查
高风险
的妇女避免了羊水穿刺带来的风险。原则上针对单纯唐氏高风险,胎儿超声没有发现异常,父母双方没有染色体异常,年龄小于35岁,1年内没有接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗的孕妇都可以考虑
做无创
DNA产前筛查。
早唐这个18三体
高风险
准不准的?准备
做无创
DNA,好担心
答:
唐氏筛查的检查结果只能
是
初步判断,不能准确的确诊,唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险
或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
唐筛结果
是高危
应该
怎么办
答:
如果NT在3。5、4以上甚至更高,在
无创
基因检测没有异常后,还可以继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断。中期唐氏复查
高风险怎么办
?如果你没有做NT和早期唐氏筛查,只做了中期唐氏筛查,并且得到了高风险的结果,你可以接受无创基因检测。如果检测结果无异常,则可以放心享受
孕期
生活。如果检测结果有异常...
18三体
高风险做无创
dna好,还是羊水穿
答:
以下建议仅做参考,请自行选择和遵医嘱。建议应该
做无创
DNA;若无创DNA
高风险
,则应立即抓紧时间联系医生,医生此时一般会安排羊水穿刺,一切应由医生进行安排。补充说明:一、推荐流程(无论唐筛高风险还是低风险)【此处推荐仅做参考,请自行选择和遵医嘱】1.唐筛等常规产检按时按要求参加,供医生参考。2...
唐氏筛查结果
是
“
高风险
”,孩子还能要吗?
答:
唐氏筛查结果
是
“
高风险
”,我们先要知道一点,那就是唐筛准确率为60%~70%,也就是说唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。我们来看一个例子:娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛,没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险,娟子担心的要死,医生说高风险没必要
做无创
,直接做羊穿,临界高风险的...
做了
无创
dna小孩生出有门题人寿保险公司陪吗
答:
做了
无创
dna小孩生出有门题人寿保险公司也会赔的无创dna保险是专门为孕妇推出的染色体监测疾病保障的医疗保险,以中国人寿无创胎儿染色体非整倍体疾病产前监测医疗保险为例:若染色体无创监测结果为阳性或
高风险
,保险公司赔付被保险人产前诊断产生的医疗费用,保额2500元。若染色体无创监测结果为阴性或低风险,...
我的唐氏筛查和
无创
DNA都
是高风险
,我如果做羊水穿刺能通过是正常的吗...
答:
这个就不一定了。 有可能羊水穿刺是合格的。但也有可能是不合格的。如果羊水穿刺不合格。那么就说明孩子有问题。建议你还是做,两手准备。但唐氏筛查和DNA检测都
是高风险
。应该引起注意。一些年龄比较大的孕妇。容易出现唐氏筛查不过关的情况。但羊水穿刺后,也确实没有问题。这样的话,孩子就可以继续生...
无创
dna好还是羊水穿刺好
答:
无创
dna好还是羊水穿刺好 无创并不能替代羊水穿刺,所以不存在无创和羊水穿刺哪个好的问题。医学界的看法是,无创和唐筛都属于筛查的范围,而穿刺则是确诊。现在普遍的流程是孕妇先做唐氏筛查,如果唐筛
有高危
就做羊水穿刺取胎儿DNA确诊,好处是结果准确性高,缺点是羊水穿刺是有创,存在感染和流产的
风险
...
梦到
无创有
一项
高风险
答:
你好所说的
做无创
基因检查,确实有一定的
风险
性的。你应该
是
做梦,主要是由于那个形势较重的原因导致的,担心孩子不太健康。主要筛查分别是,t21染色体异常,t13唐氏综合症,t18染色体异常,爱德华氏综合征。t13染色体异常,帕陶氏综合症。无创DNA的检查,准确率高达90%,降低了唐氏筛查假阳性和漏检结果带来...
无创
DNA 18三体
高风险怎么办
答:
很多人头几年他法国奉公如法就让他的
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