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先天性聋哑属于遗传病吗
...A.多指B.青少年型糖尿病C.猫叫综合征D.
先天性聋
答:
A、多指是单基因显性
遗传病
,A错误;B、青少年型糖尿病是多基因遗传病,B正确;C、猫叫综合征是染色体异常遗传病,C错误;D、
先天性聋哑是
单基因隐性性遗传病,D错误.故选:B.
回答下列有关遗传的问题:
先天性聋哑是
一种隐性
遗传病
(由一对隐性基因bb...
答:
(1)BB或Bb bb (2)Bb和Bb 正常是显性性状,所以基因组成就是BB,Bb,
聋哑是
隐性性状,那么基因组成是bb,bb这对基因一个是父亲提供,一个是母亲提供,所以父母的基因组成是Bb,Bb。
先天性聋哑是
人类的一种
遗传病
.一对表现正常的夫妇,生下一个先天性聋 ...
答:
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病.一对表现正常的夫妇
,生下一个先天性聋哑的孩子,表明父母的基因组成是杂合体即Aa,先天性聋哑的孩子的基因组成是aa.遗传图解如图:(1)根据题意和遗传图解看出可判断出控制先天性聋哑这一性状的基因可用字母a表示,它的性状是隐性.(2)从遗传图解看出,亲代...
哪些
属于遗传病
?
答:
2.隐生遗传:如先天性聋哑
,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者。3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,...
高中生物常见
遗传病
及其表现和显隐性和所在染色体。
答:
3.
先天性聋哑
:这是一种常染色体隐性
遗传病
,患者听不到声音,不能学说话,成为哑巴。病因
是
缺乏听觉正常的基因,听觉发生障碍。4. 苯丙酮尿症:这是一种常染色体隐性遗传病,患者智力低下,表现为缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损。5. 抗...
先天性聋哑
(病因有ar多种)一对聋哑夫妇婚后生一正常男孩请从
遗传
学角度...
答:
先天性聋哑
,
是
一种常见 的染色体隐性
遗传性
疾病. 本病 的 一对致病基因中, 一个是 父方传给 的,另 一个是 母方传给 的. 先天性聋哑患者都携带有 一对致病基因. 比如果互相婚配,其子女就很可能是 先天性聋哑患者. 所以,先天性聋哑患者忌与先天性聋哑患者婚配.首先,聋哑分为
先天聋哑
与后天...
父为并指(AD)及
先天性聋哑
(AR)基因携带者,母为手指正常但其父为先天...
答:
并指为常染色体显性
遗传病
,
先天性聋哑
为常染色体上隐性遗传病,父为并指(AD)及先天性聋哑(AR)基因携带者,那么基因型为DdRr,母亲手指正常为dd,母亲的父亲为先天性聋哑,所以母亲为Rr,即DdRr*ddRr杂交,后代患并指为1/2,患先天性聋哑为1/4,这样子代患病的概率为1/2+1/4-1/2*1/4=5/8...
人类的
先天性聋哑是
一种隐性
遗传病
,其致病基因在常染色体上,如图是先 ...
答:
人的性别
遗传
过程如图: 从性别遗传图解看出,该对夫妇再生一个男孩的概率
是
50%.故选:B.
先天性聋哑病属于
什么
遗传病
答:
先天性聋哑
疾病,
属于
基因或染色体异常引起的先天性
遗传
性耳聋疾病,又可分为常染色体显性遗传性耳聋,或常染色体隐性遗传性耳聋。由于先天性聋儿出生后,就生活在无声世界里,在学说话时期无法听到外界的声音,也无法学会说话,最终导致先天性聋哑发生。先天性聋有遗传性聋、非遗传性聋,如是先天性遗传性聋...
遗传
基因有哪些罕见病
答:
1、单基因病 常染色体显性
遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、
先天性聋哑
、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 X染色体显性遗传病:遗传特点为连续...
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