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先天性聋哑有什么遗传特征
遗传
角度分析双亲
聋哑
,但其后代正常
答:
遗传性的先天性聋哑,
又分为几种情形:1 常染色体显性遗传
。若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,...
先天性聋哑
病属于
什么遗传
病
答:
先天性聋哑病属于基因或者染色体异常所引起的先天性遗传性的耳聋疾病,
可分为常染色体显性遗传或者常染色体隐性遗传性耳聋
。由于儿童出生以后就存在先天性的耳聋,没有机会听到外界的声音,生活在无声的世界里,影响说话就可以造成聋哑。对于先天性聋哑有遗传性也有非遗传性,对于遗传性的聋哑主要和家族遗传有...
人类的
先天性聋哑
是一种隐性
遗传
病,其致病基因在常染色体上,下列是先 ...
答:
解:(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状
;因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常(或患病).(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性...
先天聋哑
为例理解
遗传
异质性
答:
先天性聋哑,
有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式
。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座,Ⅱ型有6个基因座位。
属于常染色体显性遗传的有6个基因座位
。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此,常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子...
聋哑
人会
遗传
后代么?
答:
先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,
一般属于常染色体隐性遗传
,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会...
先天性聋哑
会
遗传
吗
答:
先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,
一般属于常染色体隐性遗传
,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生...
先天性聋哑遗传
的几率有多大
答:
先天性聋哑,是一种常见的
常染色体隐性遗传
性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果互相婚配,其子女就很可能是先天性聋哑患者 常染色体遗传你的母亲有2/3的可能带有致病基因.如果你的父亲没有先天聋哑家族史的话一般不带有致病...
先天性耳聋
会
遗传
吗?
答:
先天性耳聋确实存在遗传概率,
包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和其他可能存在的概率性遗传
。在遗传概率上,70%的患者会有耳聋,没有其他发育异常,但这种耳聋对儿童的生长发育有很大的影响。在另外30%的患者中,其他器官和系统可能受到影响,如皮肤、骨骼、心脏和神经系统的异常,这些都是由先天性...
先天性聋哑
会
遗传
吗
答:
先天性聋哑又有两种情况:一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,
一般属于常染色体隐性遗传
,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会...
先天性聋哑遗传
吗?
答:
先天性聋哑
,是一种常见的常染色体隐性
遗传性
疾病。本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。也就是说,他妈妈的一个隐性基因传给了你男朋友,他爸爸的显性基因传给了他,导致你男朋友没有得病,但是你男朋友身体里有一个隐性基因。如...
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