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先天性脊髓空洞症
先天性脊髓空洞症
可以治愈吗?
答:
对于
先天性脊髓空洞症
的患者来说,还是建议采用手术的方法来进行治疗,临床上一般推荐选择通过手术的方式来解除脊髓空洞,同时也缓解患者目前的症状。意见建议:临床上一般推荐选择做后路减压手术,如果在手术过程中发现有小脑扁桃体下疝的情况,可以对患者作一并处理。
脊髓空洞症
是怎么引起的?
答:
1.
先天性
发育异常:本病常合并扁平颅底、小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水等畸形,故认为
脊髓空洞症
是脊髓先天性发育异常所致。2. 脑脊液动力学异常:当脑脊液循环受阻,导致脑脊液压力搏动波,不断冲击脊髓中央管导致中央管扩张。3. 血液循环异常:认为脊髓空洞继发于脊髓血管畸形、脊髓损伤、脊髓炎导致中央...
脊髓空洞症
是什么原因导致的?
答:
导致脊髓空洞症的原因有:1、先天发育异常因本病常并发其它
先天性
异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认为本病与遗传因素有关。2、小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液循环不畅
脊髓空洞症
严重会导致什么?
答:
先天性脊髓空洞症
是非常严重的疾病,是先天因素造成。因在胚胎期各种原因,使出生以后孩子寰枕部出现颅骨发育较狭窄,造成颅内小脑扁桃体下疝至枕骨大孔位置造成脑脊液循环障碍,出现脊髓空洞,造成对称性、分离性感觉障碍,早期症状是出现肢体特别是双上肢痛温觉障碍即患者对温度、疼痛感觉丧失。如果再发展会出...
脊髓空洞症
的临床表现是什么?
答:
1、 什么是脊髓空洞症?是一种受多种致病因素影响,病理特征为脊髓内形成管状空腔,并引起一系列临床表现,缓慢进行的脊髓病变。2、 病因有哪些?分为
先天
发育异常性和继发
性脊髓空洞症
两类。前者多合并小脑扁桃体下疝畸形,后者常由外伤、肿瘤、炎症等引起。后者少见,是指继发于脊髓肿瘤、外伤、炎症、颈椎病、椎管狭窄...
脊髓空洞症
会遗传吗?
答:
脊髓空洞症
由
先天性
疾病,后天性疾病引起大类疾病,脊髓空洞症无明确遗传倾向。先天性疾病,如小脑扁桃体下疝畸形,脊髓纵裂,脊髓畸形,脊髓栓系等疾病可引起脊髓空洞。后天性疾病,如脊髓髓内室管膜瘤,脊髓外伤,脊髓梗死,脊髓出血等,可引起脊髓空洞。先天性疾病或后天性疾病,无明确遗传倾向。脊髓空洞...
脊髓空洞
是怎么造成的?
答:
造成
脊髓空洞症
的原因,目前主要集中在下面三种学说:一、脊髓空洞症是一种
先天性
发育异常,主要是由于胚胎期的神经管关闭不全所导致。二、脊髓空洞症是继发于脊髓肿瘤的囊性变、血管畸形、损伤
性脊髓
出血、脊髓炎,伴有中央软化的一种病症。三、另有研究认为脊髓空洞症的形成,完全是由于机械因素造成的,...
脊髓空洞症
是怎么引起的?
答:
一、主要病因 1、
先天性
发育异常:本病常合并扁平颅底、小脑扁桃体下疝、脊柱裂、脑积水、颈肋、弓形足等畸形,故认为
脊髓空洞症
是脊髓先天性发育异常所致。2、脑脊液动力学异常:由于颈枕区先天性异常可造成第四脑室出口处闭塞,影响脑脊液正常循环,结果脉络丛所产生的脑脊液压力的搏动波,不断冲击脊髓中央...
脊髓空洞症
70%以上是由于
先天性
后枕骨发育不良引起,还有30%左右的患者...
答:
脊髓空洞症
70%以上是由于
先天性
后枕骨发育不良引起,还有30%左右的患者是因为炎症,如结核、细菌性脑膜炎和外伤导致脊髓供血不足,脊髓神经细胞变性、萎缩,逐渐形成脊髓空洞症。脊髓空洞症发病年龄通常在20~30岁,偶可起病于童年。脊髓空洞症的发生常以患者头、颈、肩部疼痛,手部小肌肉萎缩无力或感觉...
脊髓空洞症
是怎么引起的?
答:
1、机械因素:因先天性因素致第四脑室出口梗阻,脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻,脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管,致使中央管扩大,并冲破中央管壁形成空洞。2、
先天性脊髓
神经管闭锁不全:
脊髓空洞症
常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。3、血液循环异常:由于...
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