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医疗机构药品监督管理办法
医疗机构药品监督管理办法
答:
1、
医疗机构
应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作;未设专门部门的,应当指定专人负责药品质量管理。2、医疗机构应当向所在地
药品监督管理
部门提交药品质量管理年度自查报告,自查报告应当包括以下内容:(一)药品质量管理制度的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门...
医疗机构药品监督管理办法
答:
3、
医疗机构
购进药品时应当索取合法票据(税票及详细清单)并留存,清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。4、医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全中药饮片采购制度;依照食品
药品监督
...
辽宁省
医疗机构药品
和医疗器械使用
监督管理办法
答:
维护患者的合法权益,根据《中华人民共和国
药品管理
法》和国务院《
医疗
器械
监督
管理条例》等有关法律、法规,结合我省实际,制定本办法。第二条 我省行政区域内的医疗机构使用药品和医疗器械(以下统称药械),应当遵守本办法。
杭州市
医疗机构药品
使用质量
监督管理办法
(2019修改)
答:
第一条 为加强对
医疗机构药品
使用的质量
监督管理
,保障人体用药安全有效,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本
办法
。第二条 本办法适用于本市行政区域内依法取得《医疗机构执业许可证》从事疾病诊断、治疗活动的医疗机构,在药品采购...
医疗机构
制剂配制
监督管理办法
(试行)
答:
第一章 总则第一条 为加强
医疗机构
制剂配制的
监督管理
,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规定,制定本
办法
。第二条 医疗机构制剂的配制及其监督管理适用本办法。第三条 医疗机构制剂配制监督管理...
药品
流通
监督管理办法
答:
第三条药品生产、经营企业、
医疗机构
应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。 第四条
药品监督管理
部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本
办法
的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 第二...
湖北省基层
医疗机构药品管理暂行办法
答:
第一条 为加强基层
医疗机构药品
管理,确保人民群众用药安全有效,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)等法律法规,结合本省实际,制定本
办法
。第二条 本省行政区域内基层医疗机构的药品配备、采购、储存、使用和
监督管理
,必须遵守本办法。本办法所称基层医疗机构包括已依法取得《...
福建省
药品
和
医疗
器械流通
监督管理办法
答:
第一章 总则第一条 为了加强药品和
医疗
器械流通的
监督管理
,保障药品、医疗器械质量和人体使用安全,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本省实际,制定本
办法
。第二条 本省行政区域内药品和医疗器械的采购、销售、储存、运输、使用及其监督管理活动,适用本办法...
我国对
医疗机构
制剂的
监管
规定有哪些
答:
《中华人民共和国
药品管理
法》(主席令第45号),2001年由国务院颁布;《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号),2002年由国务院颁布;《
医疗机构
制剂配制
监督管理办法
(试行)》(局令第18号),2005年由国家食品
药品监督管理
局颁布;《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》(局令第20号),2005年...
医疗机构药
事
管理
规定
答:
药物临床应用管理是对
医疗机构
临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施
监督管理
。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则,尊重患者对
药品
使用的知情权和隐私权。医疗机构应当依据国家相关规章制度,抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则,制定本机构基本药物临床应用
管理办法
,建立并落实抗菌...
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