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单基因遗传病遗传方式
X染色体隐性
遗传
是什么意思
答:
X染色体隐性遗传一般是指单基因遗传病遗传方式
。部分基因是在常染色体上,部分基因是在X染色体上。如果致病基因在X染色体上,只有纯合才能发病的情况下,称为X染色体隐性遗传病,比如血友病。如果是致病基因位于X染色体,一个是正常的X染色体,一个是有问题的X染色体,相应个体就不会发病。如果只有一个含致...
遗传病
分为那五大类?
答:
1、常染色体显性遗传。2、常染色体隐性遗传。3、x连锁隐性遗传。4、x连锁显性遗传。5、y连锁显性遗传
。三,多基因遗传病,疾病是由多种异常基因以及环境因素共同作用,每对基因作用是比较小的,但是有积累的效应,可以导致超出阈值而发病,这些微效基因的总和加上环境因素的影响就决定了个体的疾病的性状。
什么叫
单基因遗传病
?
答:
单基因遗传病的特点是可以简单垂直遗传,即疾病通过家族直系成员的方式传承
。常见的单基因遗传病包括先天性缺陷和一些常见的疾病,如囊性纤维化、血友病、色盲等。尽管这些疾病的表现可能因个体差异而有所不同,但它们都是由一对等位基因突变引起的。由于每个个体通常只有一对相关基因,因此当其中一个或两...
什么是
单基因遗传病
答:
单基因遗传病涉及的遗传物质较为简单,主要是指染色体上某一特定基因发生突变或异常导致的疾病。
这种突变可能是显性遗传,也可能是隐性遗传
。显性遗传意味着只要携带该突变基因就会表现出相关疾病特征;而隐性遗传则只有在从父母双方都继承了异常基因时才会表现出症状。单基因遗传病的特点通常具有家族聚集性,...
单基因遗传病
有哪些特点
答:
单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病,
主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式
。单基因遗传特点是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是隔代遗传,发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传,是世代遗传,男性发病率小于女性。如果X连锁染色体...
单基因遗传病
的类型介绍
答:
单基因遗传病
的类型 常见的单基因遗传病有白化病、苯丙酮尿症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症及遗传性粗皮病。白化病
遗传方式
为AR,群体发病率为1-2/2万,主要临床表现为全身皮肤、毛发为白色,视网膜无色素,畏光,防治原则为无特殊治疗,避免强光照射,防皮肤癌。苯丙酮尿症...
单基因遗传病
的
遗传方式
主要有
答:
主要考虑五种:1、常染色体显性,一个致病
基因
就致病;2、常染色体隐性,一对致病基因才致病;3、X连锁显性,一个致病基因就致病;4、X连锁隐性,一对致病基因才致病,但男孩一个致病基因就致病;5、Y连锁,很少,患者都是男性。
什么是
单基因遗传病
,包括哪几类
答:
1、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体...
什么是
单基因遗传病
,包括哪几类
答:
,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:(l )
常染色体显性遗传
指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技...
标题 如何初步判断一个
单基因遗传
系谱的
遗传方式
?
答:
1.如果双亲都是正常的,女儿患病,则该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。2.如果双亲患病,女儿正常,也该遗传病的遗传方式是
常染色体显性遗传
。3.如果母亲患病,儿子都患病,则该遗传病的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传。4.如果父亲患病,女儿全部患病,则该遗传病的遗传方式最可能是伴X染色体显性...
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