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反13二甲基环己烷的优势构象
13二甲基环己烷构象
是
答:
环己烷优势构象是椅式构象
,1,4位为平伏键1、因为
椅式构象较船式构象分子能量低,较为稳定
。2、平伏键较竖直键能量低,因此较为稳定。3、以上构象为什么会能量低的问题,主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远,各个原子之间的排斥力不同所造成的。当然对于一些2位有较大基团存在的情况...
为什么顺1,3
二甲基环己烷
比反更稳定,谢谢
答:
顺-1,3-二甲基环己烷分子内有对称面,是内消旋化合物,无旋光性。其构象转换平衡体系为:eeaa
。反-1,3-二甲基环己烷没有对称因素,是手性分子,存在着两个旋光异构体,互为镜象对映体,等量混合物即成外消旋体。
通过
构象
分析,判断下列3个1,
2
,3-三
甲基环己烷
顺反异构体哪一个最稳 ...
答:
2最稳定
。因为环己烷构象中,如果相邻两个官能团处于顺式结构时,必然一个是平伏键一个是直立键,直立键位置内能较高,稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构,都可处于平伏键,更稳定。构象分析,物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的...
甲基环己烷的优势构象
是什么?
答:
答:甲基环己烷的优势构象如图:因为根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构
。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上。而不能两者相同。在有机化合物分子中,碳-碳单键的自由旋转,引起结合在碳原子上的原子或基团的相对位置...
甲基环己烷的优势构象
,甲基在什么键上?
答:
如果是反式的1,3二取代产物的
环己烷的优势构象
,必须是一个取代基在a键上,一个取代基在e键上,而且大的取代基在e键上的比在a键上的稳定,所以
甲基
在a键,异丙基在e键上是稳定的优势构想
反-1,2-
二甲基环己烷
最稳定
构象
答:
ee(equatorial,equatorial) 构型是最稳定的。反,就是若当6个C在一个平面,则
2
个
甲基
,1个在上,1个在下,所以,1,3-,即间隔的位置,不可能都在e键上,一定是1个在e键,1个在a键。在
环己烷的
构型中,取代基有两种位置,就是刚才说的e键(平伏键)和a键(竖直键),而e键能量比a键低,...
环己烷的优势构象
是
答:
根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构.甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成
椅式构象
时一定一个位于a键上,一个位于e键上.而不能两者相同.或者,你也可以通过连有甲基和叔丁基的碳原子的R、S结构来判断.在环平面结构式中,连有甲基的和连有叔丁基的碳均为R构型,B...
反-1,3-
二甲基环已烷的
最稳定
构象
式中,两个甲基都在e 键上是对的还是...
答:
错,反,就是若当6个C在一个平面,则
2
个
甲基
,1个在上,1个在下 所以,1,3-,即间隔的位置,不可能都在e键上,一定是1个在e键,1个在a键
环己烷的优势构象
为什么不是e构象?
答:
优势构象
的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-
甲基
-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。1位和5位(或3位)上的两个氢原子间距为0.25nm,稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm),因此没有有非键张力,能量低;大基团异丙基优先在e键上,1,3位是反...
甲基环己烷的优势构象
怎么画
答:
2
、然后确定取代基的构象,
甲基
可以以不同的构象存在于环己烷中,其中
优势构象
是甲基处于
环己烷的
平伏键位置。3、其次画出优势构象,在确定了甲基的位置后,可以画出优势构象。4、最后确认优势构象的稳定性,优势构象是一种相对稳定的构象,因为甲基和环己烷的相互作用能够带来额外的稳定能量。
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