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听力基因筛查有必要吗
遗传性
耳聋基因
检测必须要做吗
答:
遗传性耳聋基因检测非常有必要做
。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常,其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因,判断孩子的患病几率,临床上可以抽取孕妇的血液,或者抽取羊水做耳聋基因检查,通过这种检查,大约能判断60%左右的遗传性耳聋,还是很有意义。如果患者家族没有出现耳聋病史的患...
做
耳聋基因筛查有
什么作用?
答:
耳聋基因检测不是一定做的
。但对具有耳聋家族史的患者进行基因筛查可以在一定程度上发现致病突变基因位点,对致病突变位点携带者夫妇进行产前诊断可以在一定程度上减少耳聋患儿的发生。对听力损失的新生儿进行基因检测将有望明确病因及预测预后,对尽早采取干预措施提供依据。
遗传性
耳聋有必要检查吗
?
答:
遗传性耳聋基因是非常有必要进行检查的
,现在耳聋原因中有60%都是由于遗传因素所引起。平均每一百人中就会有六个携带耳聋突变基因的。而耳聋突变基因并不一定都会显示出来,因为他们都是隐性遗传,所以对于耳聋突变基因携带者来说,他们的表现和其他人无异,听力也正常,但是基因上却携带着耳聋突变基因。所以...
为什么要进行
耳聋
的
基因
检测?
答:
对于遗传性
耳聋
,通过
基因筛查
,可以发现包括药物性耳聋易感者在内的各种高危人群,通过指导生育、早期发现
听力
障碍并佩戴助听器或植入人工耳蜗,可使绝大部分遗传性耳聋及其引发的语言障碍得以避免。近年来耳聋发生率有增加的趋势,有专业统计显示,目前我国听力语言障碍的残疾人约有2600万人,其中7岁以下聋儿...
哪些人
需要
做
耳聋
的
基因
检测?
答:
只有了解了
耳聋
的
基因
检测的
必要
性,才可以有效地做好预防措施,以免导致各种不必要的结果发生。接下来我们就看下哪些人
需要
做耳聋的基因检测?父母都希望自己生下的孩子是健康的,但是,生下的孩子是有缺陷的情况却时有发生,其中,生下的孩子有
听力
方面的缺陷更是成为焦点。从2012年4月开始,北京市政府...
准备结婚了,我男朋友
听力
不好,
需要
做
基因检查吗
?
答:
可以做一下。以下几类人员都可进行
耳聋
的
基因
检测。1、夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2、已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3、耳聋青年面临婚恋时,想规避生育聋儿风险的。4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。
耳聋基因需要
早点检测
答:
耳聋基因筛查
适合什么人群 ?适合所有人群。夫妻双方或者孕妇产前只
需要
抽取2-3ml的静脉血就可以进行检测。对于发现携带相同突变基因的夫妇,可早在怀孕10-11周或18-21周时进行胎儿耳聋基因检测,从而实现早期诊断和早期干预。达到优生优育的目的。夫妻中有耳聋患者,还有可能生出听力正常的宝宝吗 ?夫妻...
成人
听力筛查
重要吗?
答:
但是,专家认为,筛查只是手段,永远不能代理目的:听力康复。衡量
听力筛查
质量的高低不仅仅是筛查人数的多少,更重要的是因阳性而至终获得听力康复的有多少。对于这个问题,现在的研究还刚刚开始。相关专家还说,从研究结果看,至近在美国的54项听力筛查的总结报告很有启发意义。美国学者分析了54项听力筛查...
为什么要做
耳聋基因筛查
?
答:
因此,可以通过
基因
诊断来确定病因和遗传方式,具有有力的科学证据。遗传性
耳聋
除了常染色体显性遗传和隐性遗传外,还有X连锁遗传,多数为X连锁隐性遗传,表现为女性携带,男性发病的特点,就是所说的传男不传女,这种耳聋虽然不常见,但是一旦确诊,可以有效地避免聋儿的出生。因此,当家庭中仅仅男孩子出现...
大家都做
耳聋基因筛查
了吗
答:
耳聋基因筛查
和诊断的好处包括:1. 一些遗传性耳聋患者可以避免相关危险因素,从而避免或减缓耳聋加重。绝大多数患有大前庭导水管综合症的患者是由于携带了SLC26A4双等位基因突变造成的,这种患儿出生时常常听力良好,出生后双耳听力逐渐下降,多数患儿几年内达到双耳极重度聋,
需要
接受人工耳蜗植入手术恢复听力...
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