00问答网
所有问题
当前搜索:
呆小症是怎么检查出来的
什么是大头症
答:
大头症,
也被称为先天性甲状腺功能低下症或呆小症,是一种婴儿期常见的内分泌疾病
。其特征表现为患者身材矮小,四肢短小,头部相对较大。
诊断这种病症主要依赖于一系列医学检查
。
医生会通过测定血液中的甲状腺素、促甲状腺素
以及抗甲状腺球蛋白抗体水平,以及进行131碘甲状腺摄取率测定和甲状腺扫描等手段,来确...
2、 从生理角度分析侏儒症和
呆小症的
主要区别?
答:
智力低下,
有的可有耳聋等症状.诊断 X线检查:很早发现骨骼发育迟缓.患儿1岁时可能没有一块腕骨
,4岁仅见1~2块腕骨,6岁时掌指骨骺尚未出现,成年时也未完成联合的骨骺.牙齿的发育同样迟缓.实验室检查:血清蛋白结合碘很低,常在0.16μmol/L以下.24h甲状腺131碘吸收率很低,...
呆小症
和侏儒症有什么区别??
答:
呆小症是从小甲状腺激素分泌不足造成的
,侏儒症是小时候生长激素分泌不足造成的,
呆小症智商受损
(这与
甲状腺激素功能之一:促进神经发育有关
),而侏儒症智商不受影响,都像小孩。甲状腺激素也有促进骨骼发育的功能。呆小症又称“克汀病”。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。...
【新生儿
如何查出呆小症
】
怎么
排除新生儿呆小症
答:
新生儿如何查出呆小症
新生儿呆小症要通过做甲状腺功能检查来排查
。一般宝宝在出生72小时-7天之内,48小时内哺乳达8次以上的情况下,就会被抱去
采集足跟血
,采足跟血的目的,主要是筛查宝宝有无苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、半乳糖血症、肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾...
呆小症
名词解释
答:
呆小症:是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病
。主要表现为
生长发育过程明显受到阻滞,特别是骨骼系统和神经系统
。如:1、
身体矮小
,上身长,下身短,并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和生长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。2、表情淡漠,精神呆滞,动作迟缓...
呆小症
需要终身服药吗?
答:
目前,我国有新生儿的
呆小症
筛查项目,一般在孩子出生第5天左右进行验血可
检查
。一经确诊,需要在医生指导下按要求服药。如果情况严重,不排除终身服药。有家长担心药物的不良反应问题,其实,外源性甲状腺素药物与人体正常分泌的甲状腺素基本是一致的,按医嘱服药是安全的。如果盲目停药,可能影响孩子的正常...
概念解释:
呆小症
答:
克汀病是
一种呆小症,其发病原因是小儿甲状腺功能不足所致。克汀病可分两种:1、地方性克汀病。这是由于某一地区自然环境中缺乏微量元素——碘,影响甲状腺素的合成,引起“大粗脖”,这种病多见于山区。母亲由于缺碘患这种病后,供应胎儿的碘不足,致胎儿期甲状腺激素合成不足,可影响胎儿和新生儿的发育,...
拒绝
呆小症
!不要忽略这项筛查
答:
目前针对先天性甲低的主要
检测
方法是新生儿筛查。有关规定新生儿先天性甲低筛查方法为足月新生儿出生72小时后,7天以内,足跟采血,滴于专用滤纸片上测定干血滤纸片促甲状腺激素(TSH)值。钟苏梅提醒,该方法只能检出原发性甲低和高TSH血症,无法检出中枢性甲低、TSH延迟升高等的患儿。因此对甲低筛查阴性,如...
先天性甲状腺功能低下
怎样
才能确诊,甲功五项怎样就确诊了?
答:
巨舌,囟门大以及骨骼发育迟缓.比较少见的,新生儿暂时的甲状腺功能低下.通过常规的新生儿滤纸筛查程序的
检查
,可以在通过临床症状确诊以前发现疾病.实验室检查包括测定血清甲状腺素(T4 )及甲状腺刺激激素(TSH).确诊后应立即用L-甲状腺素治疗并严密观察.适当的开始剂量是每天口服10~15μg/kg(这样能快速地达到...
...和行动支配说明他是个13岁左右的,问他这
是怎么
了?
答:
呆小症
又名
克汀病
,或先天性甲状腺功能减退症。好发于严重甲状腺肿流行地区。病人自小生长发育迟缓、智力低下,有的可有耳聋等症状。诊断 X线
检查
:很早发现骨骼发育迟缓。患儿1岁时可能没有一块腕骨,3~4岁仅见1~2块腕骨,5~6岁时掌指骨骺尚未出现,成年时也未完成联合的骨骺。牙齿的发育同样迟缓...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
涓嬩竴椤
其他人还搜
呆小症孕检能检查出来吗
呆小症b超能检查出来吗
呆小症孕期可以检查出来吗
呆小症患儿产检可以查出来吗
唐筛能检查出呆小症吗
怎样检查胎儿有呆小症
呆小症产检能看出来吗
呆小症是什么原因引起的
呆小症怎么确诊