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唐筛为什么要做无创
无创
DNA 检测与传统
唐筛
的优缺点比较?
答:
无创DNA检测:由于是无创性检测,对母体和胎儿没有风险
。传统唐筛:虽然唐筛本身对母体和胎儿的风险较低,但由于其准确性较低,可能导致不必要的担忧和进一步的诊断性检查(如羊水穿刺、绒毛膜取样等),这些诊断性检查具有一定的风险。成本:无创DNA检测:NIPT的成本相对较高,但随着技术的普及和市场竞争,...
唐筛
结果出来了但医生建议
做无创
DNA请大家帮忙告知一下
为什么
呢?
答:
根据你的唐筛检查单显示低风险,说明
胎儿患唐氏综合征的风险低
,医生建议做无创,
可能是考虑到21三体综合征的风险看起来高一些
,保险起见可以做无创进行筛查。但是你也不要过度担心,只要家族没有唐氏综合征的患儿,平时各项产前检查都正常,11-13周时做的NT值也正常的话,一般是没啥问题的,建议定期产检...
唐筛
检查低风险,医生让
做无创
,有必要吗?
为什么
?
答:
个人感觉低风险就没有必要去做无创了,如果是风险比较高,就有必要去做,
因为无创能够更准确的筛查唐氏,它的准确率更高
。
做唐筛
低风险,医生怎么还让
做无创
DNA
答:
唐筛低风险可以供医生参考,
无创DNA能够系统的检测胎儿遗传疾病风险
,可以考虑医生的建议。补充说明:唐筛作为常规产检项目,和无创DNA有着不同的功能,另外有以下主要特点:唐筛的检出率为60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的...
做无创
是检查胎儿
什么
答:
在产检的项目里面,孕妇一定会做的检查是
唐氏筛查
,根据唐氏筛查的结果,如果是低风险的话则不
需要做无创
,如果唐氏筛查的结果为高风险,为了更加准确的确诊,孕妇们一般会继续做无创,如果无创的结果正常,那么说明胎儿存在染色体疾病的风险很小,孕妇们可以继续妊娠。无创DNA检查只需要从孕妇的体内抽取5毫升...
唐筛
高风险
做无创
还是羊穿呢?原因是何?
答:
无创对于21三体的准确度达99%,羊穿几乎达100%。所以说假如
唐氏筛查
高风险的孕妈妈,为了避免错杀可怜的小性命,必须
做无创
dna或是是做羊水穿刺术。唐氏筛查高风险再做无创检验,一部分全是能根据的。唐氏筛查高风险,许多胎儿是没有问题的,仅有一小部分胎儿是唐氏宝宝,终究产生唐氏宝宝的可能性并不是...
无创
DNA 检测与传统
唐筛
的优缺点比较?
答:
传统
唐筛
:非侵入性,只需采集孕妇血液,对母体和胎儿无风险。检测范围:
无创
DNA检测:除了常见的三种染色体异常(21三体、18三体、13三体),还可以检测部分微缺失/微重复综合征和性染色体异常。传统唐筛:主要针对唐氏综合症(21三体),对其他染色体异常的检测能力有限。费用:无创DNA检测:费用较高,通常...
做了
唐氏筛查
和
无创
医生打电话说要我们做好心理准备,有没有懂的?_百度...
答:
这也是
为什么无创
的检测结果才会比
唐筛
的检查结果准确率高的原因。那么,如果无创DNA检测显示也是高风险,该怎么办?做羊水穿刺!羊水穿刺羊水穿刺染色体核型分析是诊断胎儿染色体病的经典方法,也是目前的诊断金标准。羊水穿刺不但可以检测唐氏综合征和18三体综合征,同时可以检测出所有其他染色体的数目异常与大...
中期
唐筛
低风险
要做无创
DNA的?
答:
推荐做。且建议抓紧时间做。中国新发先天残疾儿童80-120万/年, 占出生人口数的4.6%,其中70%是遗传因素所致。
无创
DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。准确率99.99%以上。【不仅仅是
唐筛
】对机率最高的T21、T18、T13重点检查,其余遗传性疾病若有风险,均会...
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