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唐筛低风险无创染色体异常
怀孕做
唐筛
时正常,7个月时羊水穿刺却
染色体异常
,怎么回事?
答:
唐氏筛查
正常,而7个月羊水穿刺发现
染色体异常
?唐氏筛查,是筛查唐氏综合征和胎儿神经管缺陷的一种检查手段,在孕16-20周时通过抽取孕妈的血液,再结合年龄、体重、孕周来作为综合判断。通常结果分为三个临界点:
低风险
,临界风险和高风险。由此来判断胎儿患病风险系数。如果结果是临界风险或是高风险的情...
唐筛低风险
是什么意思?还需要做进一步的检查吗?
答:
如果准妈妈是35岁以上的高龄产妇,或者家族中患有唐氏综合症的人,或者准妈妈没有通过NT检查,那么,准妈妈的
唐筛
检查数据不能准确地说明问题,医生会建议准妈妈在怀孕16周左右到医院预约羊水穿刺或
无创
DNA检查。因为这些检查可以更加精准地确定胎儿的
染色体
是否存在
异常
的问题,也就能判断出胎儿是否患有唐氏综...
怀孕了做过
唐氏筛查
能排除
染色体异常
吗
答:
一般情况下,早唐比中唐检出率高;
无创
比
唐筛
检出率高; 羊穿的检出率最高; 筛查
低风险
并不意味着没有风险,而 筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的; 唐筛除了能筛查21三体,18三体,13三体异常外,还能额外筛查出部分的性
染色体异常
和染色体结构异常,以及神经管缺陷;如果 无创筛查阳性,依然需要进行羊穿确诊否。 七、...
唐筛
、
无创
、羊穿,傻傻分不清之——无创DNA
答:
适用人群:
唐筛
提示胎儿常见
染色体
非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇;有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、慢性病原体感染活动期、出血倾向、孕妇RH阴性血型等);错过唐筛最佳时间;年龄小于35岁,没有
异常
妊娠史及家族史的普通
低风险
人群,经济条件好,自愿要求检测的。慎用...
看产科医生详解
唐筛
、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
在
无创
产前基因检测出现之前,
唐氏筛查
是产前评估宝宝患唐氏综合征等
染色体异常
疾病
风险
的途径。唐氏筛查阴性的孕妈妈将继续其他产检,没有问题就按照程序生宝宝了;唐氏筛查阳性的孕妈妈需要进一步进行侵入性检查以确诊,比如绒毛膜穿刺(1%-3%流产率)、羊水穿刺(0.5%-1%流产率)、脐血穿刺(0.5%-1%流产...
怀孕的
无创
和
唐筛
都是怎样的,两者有哪些区别?
答:
一般
唐筛
和
无创
都是排除孩子18-3体,21-3体这些
染色体
有
异常
而做的检查,在16周以后就可以做了。唐筛检查在16-21周都可以做,超过35周岁的孕妇就不能做唐筛了,因为会产生误差。一般正常情况下,唐筛检查都是
低风险
的话,就没有必要做无创检查了。但是唐筛检查有问题,那最好还是进一步做无创检查一下...
无创
dna有问题怎么办
答:
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,
无创
DNA产前检测准确率据可达90%以上,大大降低了
唐筛
假阳性和漏检结果带来后续创伤的
风险
。2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他
染色体异常
的提示,而
唐氏筛查
只检出21-...
如何排查胎儿畸形
答:
唐筛
的结果不能说正常还是不正常,只能用“高风险”和“
低风险
”来表示。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——
无创
DNA或羊膜穿刺检查。如果
唐氏筛查
高风险,就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA是一个监测胎儿
染色体
代谢产物数量的这样一个实验,它的检出率可以达到99.99%。有不良的孕育史,...
孕妇怀孕后
唐筛
、
无创
、羊穿几种检查方式,该如何选择?
答:
无创
DNA产前检测就是通过抽取孕妇的血液,提取到胎儿的DNA,进而分析胎儿
染色体
是否存在
异常
。大多被医生建议做无创DNA产前检测的,都是因为
唐氏筛查
出现临界或高危
风险
,进而需要做进一步的诊断。如果胎儿患有唐氏综合症,其诊断准确率高达99%。适合做无创DNA的孕妇:早、中孕期产前筛查高风险。孕产期年龄≥...
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