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地中海盆血是什么
什么是地中海贫血
?地中海贫血能够治愈吗?
答:
1、地中海贫血是什么海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。
是一组遗传性溶血性贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。2、地中海贫血能治愈吗轻型...
贫血是非常常见的疾病
,很多人不了解
地中海贫血
,两者有
什么
区别?
答:
贫血和地中海贫血有什么区别
地中海贫血是贫血的一种,地中海贫血是遗传性的,贫血的影响因素很多
。 贫血(anaemia)是指
全身循环血中红细胞总量减少到正常值以下
。 但由于全身循环血中红细胞总量测量技术的复杂性,一般意味着外周血中的血红蛋白浓度低于同年龄组的正常标准,同 性别和患者的同一区...
地中海贫血
的治疗方法
答:
一: 地中海贫血是什么1: 地中海贫血又称海洋性贫血,
是一组遗传性疾病
,是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。其发病机制是
合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失
导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种...
地中海贫血
有
什么
危害,需要怎么治疗
答:
地中海贫血又称海洋性贫血,
是一种遗传性溶血性贫血
,由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成障碍,导致血红蛋白的组成成分异常。地中海贫血的危害和治疗方法分析如下:一、危害:1、铁过载:主要是由于长期反复输血和肠道铁吸收增加导致铁过载,而机体排铁的生理功能有限,导致过多的铁沉积于全身...
什么是地中海贫血
?地中海贫血该怎样治疗和调理?
答:
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。
是一组遗传性溶血性贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血(在香港叫链状细胞性贫血)按照...
地中海贫血
症
答:
Thalasso即是“海”的意思,Hemia即是“血”的意思),指海的贫血。征兆和症状•
地中海贫血
症携带者(微型):• 通常没有明显的征兆和症状,只有轻微的贫血。携带者通常是通过检测或参加常规完全血细胞计数(CBC)时,被首次检查出来。之后可以用血红蛋白电泳确定。 •
小孩
地中海贫血
症状
是什么
答:
小儿
地中海贫血
,简称小儿
地贫
,是一种由珠蛋白基因缺陷造成的贫血。根据其肽链合成障碍的不同,地中海贫血可分为α-地贫、β-地贫、δ-地贫和γ-地贫四种,其中α-地贫和β-地贫较为常见。不同类型的症状表现 1. α-地贫 静止型:无贫血表现,红细胞正常,脐带...
地中海贫血是什么
?
答:
地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,
是一组遗传性溶血性贫血疾病
。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。
前几天医生跟我说我有地中海的贫血,当时懵了,
什么
叫
地中海贫血
啊?
答:
地中海贫血
(Thalassemia),又称
海洋性贫血
,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。 患者的红血球较脆弱且容易死亡,其带氧能力亦不足,超过某种程度无法正常生活;在结婚以前健康检查可以筛选出来,是一种隐性基因遗传,患者红血球的体积较正常细胞小,且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型(target ...
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地中海贫血是什么
意思?
答:
地中海贫血是
一种常见的遗传性贫血病,主要发生在地中海周边民族中。该病的特点是红细胞缺乏血红蛋白,因此导致贫血症状和缺氧。地中海贫血遗传模式为常染色体隐性遗传,如果两个携带该基因的人生育,他们的孩子有25%的概率会患上该病。地中海贫血的患者是无法自己产生足够的血红蛋白来维持身体正常功能的。
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