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地中海贫血因为什么引起的
地中海贫血
是
什么
?
答:
地中海贫血即珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,
是一组遗传性溶血性贫血疾病
。
由于遗传的基因缺陷
致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根...
地中海贫血
是怎么
引起的
答:
地中海贫血是由于身体体质过于差的原因
,有一部分是由于自己挑食厌食,平常的饮食当中营养物质补给不丰富,不充足,这样也会导致自己的体质逐渐下降,其次就是身体的遗传,地中海贫血也是一种血液代谢不畅的生理问题,如果是从母体当中携带的,就可能伴随着自己一生。
什么
是
地中海贫血
?地中海贫血能够治愈吗?
答:
1、地中海贫血是什么海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。
是一组遗传性溶血性贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。2、地中海贫血能治愈吗轻型...
地中海贫血为什么
不能补铁?地中海贫血怎样治疗?
答:
地中海贫血又叫球蛋白生成障碍性性贫血,
该病的发生主要因为体内基因突变所致
。这里的基因指的是珠蛋白肽链,因为它的缺失,导致
体内的珠蛋白合成不足或者合成障碍
,从而使机体的红细胞被破坏严重,最终导致地中海贫血的产生。2、地中海贫血为什么不能补铁首先地中海贫血分为轻型、中间型和重型,它们的共同...
地贫
是
什么
答:
地贫是一种遗传性的疾病,由于
基因突变
或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人不能合成正常的血红蛋白,容易引起溶血性贫血。地贫在临床上根据珠蛋白肽链合成障碍的不同分为α型地中海贫血和Β型地中海贫血,同时这两种类型的地中海贫血,又根据病人的病情轻重程度分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型...
全世界约有3.5亿
地贫
基因携带者,
地中海贫血
跟平常贫血有何不同?_百...
答:
首先是发病原因的不同。普通的贫血,尤其是缺铁性贫血,那只是一种症状,而
地中海贫血是因为
基因缺陷
导致的
,这种基因叫做珠蛋白基因。这种基因的缺失,使得血红蛋白的珠蛋白肽链合成大量缺失。这样会使得血红蛋白的组分发生变化,进而出现溶血和贫血。另外,地中海贫血一般一出生就会有,而普通贫血一般是在...
什么
样的人容易得
地中海贫血
答:
地贫是基因疾病, 也就是说是从父和/或母遗传而来。 所以父母是地贫患者的人才有患
地贫的
可能。 不过大部分地贫患者都是轻度的, 症状轻微与常人无异。 所以常常地贫患者不知道自己患地贫。 所以需要系统性检查才能排除地贫。不能依靠没有家族史来判断是否患地贫。
地中海贫血
是怎么
造成的
?地中海贫血有
什么
危害?
答:
1、导致
地中海贫血
的原因有:是机体持续少量的失血,如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等,久之则
引起贫血
。是血细胞破坏加速,如溶血性贫血。除上述原因外,有一类特殊原因的贫血,即由肾脏疾病
引起的
贫血,其中以肾功能衰竭、尿毒症为常见。是缺铁性贫血,这
是因为
制造血液的原料铁缺乏,导致血细胞生成降低。是...
什么
是
地中海贫血
答:
β
地中海贫血
是珠蛋白基因缺失或缺陷,
导致
β珠蛋白链合成减少或缺乏。我国β地中海贫血多见于西南和华南一带,其次为长江以南各地,北方很少见。轻型地中海贫血一般不需要治疗。对诱发溶血的因素如感染等应积极防治。脾切除适用于输血量不断增加,伴脾功能亢进及明显压迫症状者。青少年应采用高量输血疗法,...
什么
是
地中海贫血
症?
答:
地中海贫血
是一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,
导致贫血
甚至发育等异常。重型
地贫
如不治疗,多于5岁前死亡。轻型地贫患者无症状或...
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