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地中海贫血是哪种类型的贫血
血常规哪几项看地贫
答:
地贫也就是地中海贫血,
是一种遗传性疾病
,由于遗传缺陷和基因改变导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的情况,就血常规而言,地中海贫血呈现小细胞低色素性贫血。地中海贫血的血常规特点如下:一、红细胞的数量。一般情况下地中海贫血患者红细胞的数量是减少的,但是对于地贫基因携带者或者轻度地贫患者...
地中海贫血
基因为什么会存在
答:
地中海贫血根据分子分型可以分为两类α地中海贫血、β地中海贫血
。α地中海贫血由于位于第16号染色体上的α珠蛋白基因缺失或缺陷致使α珠蛋白链合成受到部分或完全抑制导致α地中海贫血。目前已鉴定的α地中海贫血缺失类型至少有36种,其中
东南亚缺失型
(--SEA)、右侧缺失(-α3.7)和左侧缺失(-α4.2)是中国人最常见的...
地中海贫血
,你了解吗
答:
地中海贫血包括几种不同类型的贫血(红细胞缺乏)。
其中主要类型有两种:α地中海贫血和β地中海贫血
,其分类依据是红细胞中携氧蛋白(即血红蛋白)的哪部分缺乏。最重型的α地中海贫血,主要分布在南亚、中国、菲律宾地区,会导致胎儿或新生儿死亡。而其他大多数α地中海贫血患儿的病情较轻,只有不同程度的...
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地中海贫血是什么
意思?
答:
地中海贫血是一种常见的遗传性贫血病
,主要发生在地中海周边民族中。该病的特点是红细胞缺乏血红蛋白,因此导致贫血症状和缺氧。地中海贫血遗传模式为常染色体隐性遗传,如果两个携带该基因的人生育,他们的孩子有25%的概率会患上该病。地中海贫血的患者是无法自己产生足够的血红蛋白来维持身体正常功能的。
地贫介绍
地中海贫血
(
海洋性贫血
)
是什么
病
答:
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,
是一组遗传性溶血性贫血疾病
。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类...
地中海贫血
的病因
是什么
答:
地中海贫血
又叫
珠蛋白生成障碍性贫血
,地中海贫血的命名是以最初发病,经常在地中海地区,而命名的。在我国主要是以广东、广西、四川,发病率比较高,长江以南的省市也是发病率偏高的地区。由于人口的流动,在其他的地区也会有一些散发的病例。因此,现在地中海贫血的命名就由病因命名,也就是珠蛋白生成...
地中海贫血是什么
病
答:
地中海贫血通常可分为四个类型:
α地中海贫血、β地中海贫血
、δβ地中海贫血和高颤元地中海贫血。每种类型的地中海贫血都由不同的基因突变引起,而且严重程度也不同。地中海贫血的症状包括贫血、疲劳、黄疸、生长迟缓、骨骼畸形和脾脏肿大等。严重的病例可能导致患者生命威胁。地中海贫血通常是终身性的...
地中海贫血是什么
意思 地中海贫血有什么症状
答:
地中海贫血也可称作为海洋性贫血,
是一组遗传性溶血性贫血类疾病
。是由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺血使用血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,严重时发生溶血和贫血。根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同,地贫可分为ɑ地贫和β地贫两类。地中海贫血有...
地中海贫血是什么
?
答:
珠蛋白生成障碍性贫血
(thalassemia)原称
地中海贫血
(mediterraneananemia),我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该
贫血是
由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。本病呈世界性分布,多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南亚地区,是最常见...
地中海贫血
分哪几
种类型
答:
地中海贫血
分三种
类型
: (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
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