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官能团的活性顺序
官能团的
活泼性
顺序
答:
官能团的活泼顺序是:
-COOH(羧基)>-SO3H(磺酸基)>-COOR(酯基)>-COX(卤基甲酰基)>-CONH2(氨基甲酰基)>-CN
(氰基)>-CHO(醛基)>-CO-(羰基)>-OH(醇羟基)>-OH(酚羟基)>-SH(巯基)>-NH2(氨基)>-O-(醚基)>双键>叁键。官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、...
硝基被还原而炔不被还原?
答:
(1)如果用还原氢化法,还原硝基而炔不变,需要控制反应时间。你大概需要这个,
催化氢化反应的官能团的大概活性顺序:酰氯 > 硝基 ~ 芳香基氯
> 酸酐 > 炔基 ~ 醛基 > 酮基 > 烯烃 >> 氯化物 ~ 醇。(2)还原硝基而炔不变的第二个方法是用SnCl2,这个只还原硝基,不会损伤炔键;(3)还...
官能团
命名
顺序
答:
21个官能团优先顺序磺酸、羟酸、酯、酰卤、酰胺;腈醛酮酚、硫醇、胺;炔烯醚、硫醚;卤、硝、亚硝
。有机物命名官能团顺序:-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2。即:羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>...
亚甲基氢原子
活性
怎么
排序
答:
亚甲基氢原子活性是由大到小排列顺序的
。亚甲基(H2C:)是一个有机二价官能团,氢原子能够连接有一个或多个吸电子集团,从而使亚甲基上的氢变得活泼,在进行排序上可以是由大到小排列顺序。
铃木反应的简介
答:
Suzuki反应 对官能团的耐受性非常好,
反应物可以带着-CHO、-COCH3、-COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、-F等官能团进行反应而不受影响
。反应有选择性,不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别,三氟甲磺酸酯、重氮盐、碘鎓盐或芳基锍盐和芳基硼酸也可以进行反应,活性顺序如下:R2-I ...
取代反应
的活性
是什么?
答:
第一个,NO2是强致钝
基团
,CH3活化基团,OH也是活化基团,即:活性:苯酚>甲苯>对硝基甲苯>硝基苯 第二个:萘的共轭结构最大,活性最低;其他按上表计算,得到:活性:苯>溴苯>2,4-二硝基溴苯>萘 第三个:致钝性:硝基>羧基,而甲氧基是很强活化基团。所以
活性顺序
:苯甲醚>乙苯>苯甲酸>硝基...
求常用的还原剂
的活性
总结
答:
这张图总结了常见的还原剂对不同
官能团的
还原能力。反应
活性
从高到低的
顺序
是:亚胺离子,酰氯,醛酮,酯,酰胺和羧酸盐。在所列的试剂中,还原能力最强的试剂是四氢铝锂,能够将所有这些的官能团还原。醛酮几乎可以被所有所列的还原剂还原。羧酸还原到醇常用的试剂是:四氢铝锂,硼氢化锂,硼烷络合物...
硝基苯中哪些有效
官能团
最活泼?
答:
苯酚>苯>溴苯>硝基苯 硝化是苯环上的亲电取代反应,苯环上电子云密度越高反应
活性
越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害;苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的拉电子能力越强,钝化的越厉害。羟基(-oh)是强给电子基,所以苯酚活性最高,卤素是...
有机物
活性
比较
答:
C—X键 C—I C—Br C—Cl C—F 键能(KJ·mol) 217.57 300.51 338.90 485.34 键能与极性大小次序正好相反,反应
活性次序
应该是RI>RBr>RCl>RF。从极化度来看也可得出同样的结论。原子半径的大小次序是I>Br>Cl>F。碘原子最易被极化,因为它的价电子离原子核最远,核对它的束缚力最弱...
有机化学优先
基团
问题
答:
。你做羧基比羟基更优先很大程度上接触的都是非极性化合物,这种情况下当然是羧基优先
排序
的。北大邢其毅的《基础有机化学》的第二章有具体排序讲解,请参考。所有的自由基都遵循这个守则——分子量越小,
活性
提升功能减少。分子量越大,活性降低功能越多,
基团
反应需要的焓与两者成反比。
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