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引发不良事件的四个基本要素
引发不良事件的四个基本要素
答:
在护理安全警示教育中,
引发不良事件的四个基本要素是责任心不强、不遵守规章制度、技术水平低、违反操作规程
。不良事件是指在护理过程中发生的,不在计划中,无法预计到的或通常不希望发生的事件,包括患者在住院期间发生的跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理意外...
在护理实践中应如何预防护理差错事故发生
答:
引发护理不良事件的四大要素:护士责任心不强、不执行操作规程、不执行核心制度、技术水平低
常见的护理事故:
(1)错抄、漏抄医嘱,而影响病人治疗者
。(2)
错服、多服、漏服药
(包括未服药到口),,按给药时间拖后或提前超过2小时者。(3)
漏做药物
过敏试验或做过敏试验后,未及时观察结果,又重...
引发
护理
不良事件的基本要素
答:
引发护理不良事件的要素:护士责任心不强、不执行操作规程、不执行核心制度、技术水平低
。在很多医院,由于内部培训不足,不少护理人员对“患者安全第一”的理念认知不足。在实际的工作中,不少护理人员乃至管理人员都存在着认为上报不良事件会影响到自己的声誉以及工作。因此导致事件上报的积极性不高,以侥...
药品
不良事件
成因分析
答:
药品的不良反应主要来自两方面:一是药理作用
,如抗精神病药虽然治疗效果显著,但也可能产生锥体外系反应等副作用;二是药品中的杂质,包括生产工艺引入的杂质和储存过程中产生的降解产物,这些都可能导致有害反应。
用药失误
也是不良事件的重要原因,包括剂量计算错误、给药途径错误等。此外,药品滥用,特别是...
不良事件
人机料法环指什么
答:
人、机
。1、人:是生产管理中最大的难点,也是所有管理理论中讨论的重点。围绕着"人"的因素,各种不同的企业有不同的管理方法。2、机:是指生产中所使用的设备、工具等辅助生产用具。生产中,设备的是否正常运作、工具的好坏都是影响生产进度,产品质量的又一要素。
不良事件
定义中的强制性
要素
包括哪些?
答:
1. 根据国际协调会议(ICH)的定义,
不良事件
是指患者或临床试验受试者在接受药品治疗后出现的不良医学情况,这种状况可能与治疗有关联,但不一定有因果关系。2. 不良事件包括任何未预料或不适的症状、体征或疾病,这些暂时性地与药物使用相关。3. 关于药物不良反应(ADR),ICH E2A指南提供了两种情境下...
药品
不良事件
1 分类
答:
药品不良事件是药物治疗过程中的一种现象,它的出现与多种因素相关。首先,根据其产生原因,可以将药品不良事件进行分类。这类事件主要包括药品标准的缺陷、生产过程中的质量问题、药物本身的不良反应、用药过程中的失误,以及药品的滥用等。从影响的层面来看,药品
不良事件的
范围广泛,它牵涉到多个关键角色。...
药品不良反应与药品
不良事件
区别?
答:
<1%=,死亡率高。(3)C型不良反应 有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,潜伏期较长。2、药品不良事件:药品标准缺陷、药品质量问题、药品不良反应、
用药失误
以及药品滥用。
保障医疗安全的内容不包括
答:
三类是未造成后果的事件,虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。四是隐患事件,由于及时发现错误,未形成事实。 结合我国当前医院的实际情况,按照SH9分类法将不良事件分为四级更合理,医疗不良事件SH9分类法是指将有无过错事实、是否产生后果作为当前医疗
不良事件的
...
不良事件
定义中的强制性
要素
包括哪些?
答:
因此,
不良事件
可以是任何未预期或不适的症状、体征或疾病,暂时地与药物有关联,但不一定与药物有因果关系。关于药物不良反应或称ADR, ICH E2A 指南提供了两个定义:• 第一个定义是对于批准上市前的临床研究阶段 • 第二个定义应用于上市后的药物 对于批准上市前的临床研究阶段,药物...
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