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怎么上叔丁基
如何
在苯环羧酸的间位引入
叔丁基
答:
苯环羧酸的间位引入叔丁基的方法是,
将苯环羧酸在150度的温度中加热三个小时,再加入浓硫酸,就能引入叔丁醇了
怎么
在较缺电子的苯环上引入
叔丁基
答:
怎么
在较缺电子的苯环上引入
叔丁基
我觉得上酰基比较好
你知道
叔丁基
锂是一种
怎样
的物质吗?应该怎样使用?
答:
用完之后,我一般是取出针头,迅速扎入事先准备好的一小瓶THF里,推拉注射器清洗针管,再用水洗,直接水洗会“兹”的一声,针管较细的时候容易堵塞。(可用稀盐酸/饱和氯化铵清洗堵塞的针管)最后,用于锂卤交换的
叔丁基
里都是至少加两个当量的,因为锂卤交换生产的叔丁基卤会消耗另一当量生产异丁烯,...
邻二甲苯加成
上叔丁基
的话在哪个位置 为什么?
答:
傅克烷基化吗?一个甲基的对位一个甲基的邻位 甲基是弱邻对位定位基,不过所有的可能取代的点都是一个甲基的邻位或对位,另一个甲基的间位。所以反应位置主要由位阻决定,上面所说的点位阻最小。这个反应效果不好,不建议尝试。
叔丁基
异丁基 仲丁基 正丁基 的结构简式
怎么
写啊
答:
回答:
叔丁基
是-C(CH3)3 仲丁基和异丁基-CH(CH3)2 正丁基-CH2H2CH2CH3 伯仲叔季碳上分别有三个、两个、一个、零个氢原子
叔丁基
和吊白块能放在一起吗
答:
能。
叔丁基
,别称为三级丁基或特丁基,和吊白块能放在一起,依次将叔丁基水溶液、吊白块水溶液滴加至反应斧内,以去除残留的单体。
请问什么叫
叔丁基
??明天就考有机了。大一
答:
叔丁基
的空间位阻较大。叔丁基按系统命名法名称为1,1-二甲基乙基,因为其空间位阻较大,故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基,但由于受到叔丁基空间效应的影响,新取代基主要位于对位,特别是当新取代基也有较强的空间位阻时,这种效果更加明显。
顺式和反式
叔丁基
环己烷的异同点?
答:
反式的构型,甲基和
叔丁基
在六元环的两侧,对应叔丁基朝向左上,甲基朝向右下。考虑正丁烷C2-C3键的旋转,两个甲基是最胖的基团,所以应使2个甲基尽量远离以减小斥力,顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷,则应该让较胖的叔丁基处于平伏键(e键)上,而甲基就只能在直立键(a键)上了。
取代基 例:甲基 -CH3 问:异丁基 仲丁基
叔丁基
答:
异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;
叔丁基
:(CH3)3C-; 仲丁基 -CH(CH3)CH2CH3
2-
叔丁基
-1,3-苯并噻唑的合成路线有哪些?
答:
基本信息:中文名称 2-
叔丁基
-1,3-苯并噻唑 英文名称 2-tert-butyl-1,3-benzothiazole 英文别名 2-tert-butylbenzothiazoline;2-t-butyl-1,3-benzothiazole;2-tert-Butyl-1,3-benzothiazol;CAS号 17626-88-9 合成路线:1.通过特戊醛和2-氨基苯硫醇合成2-叔丁基-1,3-苯并噻唑,收率约86%...
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