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新生儿串联质谱筛查可疑阳性
新生儿
疾病
筛查
哪些病
答:
近10多年来发达国家已采用
串联质谱
技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行
筛查
,大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来
新生儿
疾病筛查的发展方向。筛查结果处理 为保证检测质量,检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,对
阳性可疑
病例,则进行复查...
新生儿
疾病
筛查
有哪几项?
答:
《
新生儿
疾病
筛查
管理办法》规定,全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生健康部门根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。省、自治区、直辖市人民政府卫生健康行政部门可根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况,增加本行政区域内...
串联质谱
检测苯丙氨酸正常,但是免费两病
筛查
确提示
阳性
会不会是苯丙...
答:
Phe≥3 mg/dl 为经典型PKU, ≥2. 1 mg/dl为
可疑阳性
。取原血标本复查,结果仍高于临界值者立即召回取静脉血作血清氨基酸分析,四氢生物蝶呤负荷试验Phe≥2. 1 mg/dl者诊断为高苯丙氨酸血症。
什么是
新生儿
疾病
筛查
?
答:
新生儿串联质谱筛查
:能在2分钟内对一份标本进行几十种代谢产物分析,实现了“一种实验检测多种疾病”的要求,应用该技术可以用干血斑标本筛查40余种氨基酸、有机酸、脂肪酸、酰基肉碱代谢障碍疾病,并提高了实验准确性和效率。串联质谱技术有可能成为遗传代谢病的常规诊断工具。为什么要进行新生儿疾病筛查呢...
什么叫
新生儿
疾病
筛查
啊
答:
串联质谱
技术是将来
新生儿
疾病
筛查
的发展方向。(7)筛查结果处理 为保证检测质量,检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,对
阳性可疑
病例,则进行复查,若仍为阳性,就反馈到市、县中心,市、县中心要配合做好阳性病例的召回(或追访)、复查和确诊工作。(8)病例追踪 ...
新生儿
采“足跟血”有必要吗,对孩子有什么用吗?
答:
由产房专业工作人员,选择
宝宝
的足底采血后在规定时间内送检到各地区的妇幼保健机构的
新生儿筛查
中心进行化验。五、检测结果有问题怎么办?检测结果为阴性的,一般不通知市、县管理中心,有的地区会发一条检测结果阴性的短信到父母的手机。对阳性或者
阳性可疑
病例,则进行复查,就反馈到市、县中心,市、县...
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