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新生儿听力基因突变什么意思
新生儿耳聋基因
筛查235de1c杂合缺失是
什么意思
答:
遗传性耳聋是单基因疾病,单基因疾病的意思是,
这个基因一旦发生突变,就是致病性的
,如果突变为纯合子,就导致常染色体隐性遗传性耳聋,杂合子是听力正常的但是,如果这个位点是杂合,再结合其他人致病突变(位于两条不同染色体上),成双重杂合性突变时,也可以导致耳聋,就是说下一代有可能会有影响 ...
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基因
杂和
突变
,这个会引起
宝宝耳聋
吗?
答:
这个是大前庭导水管的基因杂合突变,有迟发型的可能
。建议定期观察儿童听力,在听力下降时及早佩戴助听器,如果听力下降为极重度,建议重建听力(人工耳蜗)
新生儿耳聋基因
是骗人的吗
答:
新生儿耳聋基因
检测不是骗人的,通过新生儿耳聋基因筛查,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
耳聋
既为遗传,为何并不总是代代相传?
答:
A
听力
正常的父母 ①父母均为听力正常的
耳聋
致病
突变基因
携带者(杂合体),患者是致病基因的纯合体(或复合杂合体)。②父母每次怀孕,有1/4的几率生育耳聋患儿,男女发病的机会均等。③家族中不出现连续几代遗传,患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。④近亲结婚时,子代的发病率明显升高...
父母都没有
听力
问题,但是生下的孩子为
什么
会听力不好?
答:
也就会有
听力
损失了。(2)显性遗传:是指只要在成对基因中的其中一个基因有变异就会产生听力损失。(3)性联遗传:是指在第23对性染色体上的基因有变异造成的听损。(4)线粒体遗传:线粒体是细胞里把养分转换成能量来源的工具,由于线粒体来自卵子,因此线粒体的
基因变异
属于母系遗传。
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