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无创唐氏筛查
无创
为什么比唐筛贵那么多?
答:
而
唐氏筛查
虽然也是非侵入性的,但其准确性相对较低,可能导致误诊或漏诊。此外,如果唐氏筛查结果异常,需要进行进一步的诊断性检查,如羊水穿刺或绒毛膜取样,这些检查具有一定的风险性,如感染、流产等。成本:
无创
产前基因检测的技术要求较高,需要使用高通量测序设备和专业的生物信息分析软件,同时对实验...
无创
DNA检查与
唐氏筛查
是同一个检查吗
答:
不是,
无创
DNA与
唐氏筛查
是两种不同的检查。补充说明:无创DNA通过孕期母体外周血(静脉血10ml),对其中游离的胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传疾病;能在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。唐氏筛查抽取孕妇血液,化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,...
唐氏筛查
和
无创
DNA有区别吗
答:
唐筛本身只有60—80%的检出率,只有50%的准确率,还有5%的假阳性,20—40%的漏诊率,另外一般来说受到外界因素影响很大,比如血液状态,还有年龄因素,凡是年龄偏大其唐筛计算值都会很高。
无创
DNA一定是推荐去做,他是系统的检测胎儿遗传疾病,其检出率和准确率达到99%以上,对于单个用户这样的小基数事件...
糖
氏筛查
和
无创
DNA有什么区别
答:
唐氏筛查
(血清学筛查)对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%,有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创
DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:唐筛常规产检项目,按时按量正常做。无创DNA推荐做,...
唐氏筛查
做
无创
多长时间能拿到结果
答:
正常情况下7个工作日出结果
无创
DNA产前
筛查
技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液,利用母体血浆中游离胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征(
唐氏
综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺...
看产科医生详解唐筛、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答:
在
无创
产前基因检测出现之前,
唐氏筛查
是产前评估宝宝患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的途径。唐氏筛查阴性的孕妈妈将继续其他产检,没有问题就按照程序生宝宝了;唐氏筛查阳性的孕妈妈需要进一步进行侵入性检查以确诊,比如绒毛膜穿刺(1%-3%流产率)、羊水穿刺(0.5%-1%流产率)、脐血穿刺(0.5%-1%流产...
唐氏筛查
和
无创
DNA有什么不同?
答:
两个都可以检查胎儿患唐氏综合征的可能性,
唐氏筛查
价格较低(一般200左右)、安全方便,但是检出率及准确性低(约60%),假阳性率高。
无创
DNA检出率准确率高(能检出99%的患儿)、假阳性率低,但价格比较贵。无锡百佳专家建议可以先做唐氏筛查,再做无创DNA。
无创
dna检查和唐筛有什么区别
答:
唐筛检查,是
唐氏
综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查
无创
DNA是唐筛检测值风险高的情况下的 进一步检查确诊项目的,检查值更为准确。适用于高龄、高危人群。
羊水穿刺和
无创
DNA,
唐氏
宝宝
筛查
该如何选择?
答:
一、唐氏宝宝筛查应该选择羊水穿刺还是选择
无创
DNA呢?一般孕妇在做
唐氏筛查
的时候检测有风险值的时候是需要考虑做无创DNA或者是羊水穿刺的,一般选择做无创DNA还是羊水穿刺,要看唐氏筛查的风险是低危还是低危还是高危,如果唐氏筛查的结果是低危险,那么这个时候可以选择做无创DNA检测,这种检测也是可以确定...
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