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无创结果异常说明
无创
中提示性染色体
异常
,确定一定是异常吗?怎样确定?
答:
无创只是一种样品采集方法和检测方法,并不提示检测技术的指标和准确程度
。性染色体异常有不同的类型和形式,异常的程度也不一样。比较精准的方法是佳学基因致病基因鉴定基因解码,可以分析单个核苷酸碱基的变化,也可以分析大片段染色体的异常。经过与佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库比对后...
无创
正数和负数的区别
答:
1、如果是负值,表示风险很低,胎儿比较安全
。2、如果是正值,就说明无创DNA检测高风险,孕妇还要进行进一步的其他检查,排除胎儿畸形。3、无创DNA检测就是通过抽取孕妇的外周血进行信息采集,通过检查胎儿DNA,发现胎儿染色体疾病。主要包括三大疾病,即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。主要是...
无创
dna
异常
什么情况
答:
那就是孩子智力有问题吧
。我们村有一个结国也是和你说的类似。但是怕结个不正确,又去大医院查的。在济南查的,后来说是没有问题,因为每个医院参考值稍微不一样吧。你还是一大医院的为准吧,不要做错了。济南市,有个济南生玛利亚医院,检查还行,当天出结果。你是外地的吗,最好提前预约。你网上...
无创
DNA
结果
不好会怎么样
答:
无创
DNA
结果
不好会怎么样 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。
做
无创
检查
结果
不好就一定要做掉孩子吗
答:
回答:病情分析:
无创
的检查
结果
,一般是在唐氏筛查高危后,要做的进一步检查的。如果唐氏筛查的结果是高危的,同时您进一步做无创检查的结果也提示宝宝有先天
异常
,那么从优生优育的角度是不建议继续怀孕的。 意见建议:孩子是您和您丈夫的。医生只是建议而已,如果无创的结果很不理想,那么提示宝宝先天畸形的可能...
无创
DNA
结果
,13,18,21号染色体均为低风险,15号染色体
异常
是怎么回事
答:
人有23对染色体,包括1-22号常染色体和性染色体,一般13,18,21为高发染色体数目
异常
,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看
无创
dna
结果
怎么看
答:
影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2)孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。3)处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在
无创
DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查最佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
无创
dna检查
结果
是染色体
异常
孩子会怎样
答:
你好,
无创
DNA是抽母亲的血,提取胎儿游离的DNA 进行检测染色体疾病的,主要看小孩有没有21 18 13 三条染色体方面的疾病,有没有唐氏儿,畸形 ,智障的可能!但是无创也可以检测染色体其他方面的疾病,人一共有23对染色体,一半来自父亲,一半来自母亲,染色体上又存在上万个基因,染色体出现
异常
,外在...
无创
dna两个负数,一个正数怎么办?
答:
无创
DNA检查
结果
为负数的情况,
说明
胎儿纯真21-三体发育风险极小,属于正常妊娠检查结果,没有问题,不必担心,24周左右就医检查一次四维彩超就可以了。无创DNA临床研究正常范围是-3到3之间。意见建议:保持良好心态,目前无创DNA检查结果为极低风险的情况,不必担心了,建议多休息,合理膳食营养,定期随访胎儿...
孕妇
无创
dna显示高危怎么办
答:
羊水穿刺和
无创
DNA产前检测的准确率都超过99%。但是这两种检测方法的安全性有着很大的差别。传统的羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉血穿刺是带有侵入性的,具有一定的感染风险和流产率,而且从检测到出
结果
的时间比较长。相对于这些传统的穿刺检测方法而言,无创DNA产前检测技术的精确率高达99.9%,并且具有无创伤...
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