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无酶EP管和普通的区别
干货分享 | PCR管、
EP管和
八联排管
的区别
答:
PCR管为了加快热量传递,管壁设计得相对较薄,而EP管则注重离心稳定性,因此管壁较厚
。在实际操作中,两者不能混用,因为薄壁的PCR管在承受大离心力时可能破裂,而厚壁的EP管则可能影响PCR的反应效果。这是一场关于速度与稳定性的微妙平衡。八联排管:批量操作的革新面对大规模实验需求,八联排管应运...
EP管
是什么
答:
4、采用高品质原料,管壁超清晰,易于观察;5、无DNA
酶
、RNA酶和热源。
冻存组织用
EP管
好还是用细胞冻存管好
答:
1.
新鲜组织标本放入液氮要用冻存管,EP管密封性不好,液氮容易漏进去,而且也耐受不了-198°的低温,容易爆管
2. 普通冻存管就可以,不用特意再去灭酶处理,因为RNA酶污染主要是内源性的,外界的很少,主要来自于人的皮肤、呼吸,戴好口罩手套就可以了,冻存管这些,影响很小忽略不计 3. 组织...
提取细菌RNA前所用器皿的准备,
普通
枪头,怎样变成
无酶的
?求具体步骤,谢 ...
答:
所有器皿一律需经硅烷化处理。DEPC配制:买来的DEPC是液体装, 取1ml DEPC 加至1000ml蒸馏水,该液体便可以用来浸泡RNA提取过程中所用
的EP管
,枪头等,需浸泡至少24小时,用时取出,高压15分钟以去除DEPC的毒性。如果是用来配制溶液,也是千分之一的浓度,充分混匀后高压待冷却后便可用于配制溶液。
RNA提取原理与详细步骤
答:
对于新鲜组织,每100毫克需配以1毫升Trizol,先用冰镇手术刀切碎,再用匀浆器温柔地搅拌。细胞提取则需在培养后立即进行,离心后弃去上清,用预冷的PBS清洗,每个107细胞加入1毫升Trizol。在4°C的冷藏环境中,启动离心机,将组织或细胞混合液转移到无RNA
酶EP管
,静置5分钟,加入200ul氯仿,静置10分钟。...
参加生物实验竞赛应注意些什么?
答:
回答:刚看到生物专业同学转载的这篇关于生物实验注意事项的文章,真的写得很好,很多不好的做法正是我们平时做实验所忽略的。 实验中的每个环节都很重要 忽略任何一个都可能导致实验的失败 每个人在实验中都有自己的一些好的细小的习惯 例如tip头吸完后马上从移液器上取下来 以免忙乱的时候又以同一tip汲...
DNA测序的测序技术
答:
② 对于
不同
的光源最佳曝光时间可能不同,通过对一小条EDF胶片曝光不同时间以选择你所用光源的最佳曝光时间,参阅胶片说明书。③ 曝光时间短则EDF胶片影像较深,曝光时间长则有助于减弱背景。 “鸟枪法”是一种由生物基因组提取目的基因的方法。首先利用物理方法(如剪切力、超声波等)或
酶
化学方法(如限制性内切核酸...
有谁能详细说一下全基因组Bisulfite Sequencing的流程
答:
有时候用没了,暂时以Takara 的
普通
Taq
酶
也可以。如何选择,可以根据自己的情况。初作者还是用好一点的酶。3:PCR的条件:变性一般都选择95度,3min。其余我感觉还是根据文献,退火可以根据你的引物的退火温度在小范围内尝试。一般和文献报道
差别
不大。只是扩增片断特异性的问题。建议根据文献。4:做PCR
的EP管
最好选择...
wb实验的原理和步骤
答:
信号强度低是指在
正常
曝光条件下得到的目的条带微小或是
没有
目的条带,而增加曝光时间又会招致背景高、杂带多等问题。扫除试剂质量、操作失误等方面的影响,这一类问题产生的主要缘由如下: ①样本蛋白表达量缺乏。倡议添加蛋白表达量较高的细胞系作为阳性对照,或是恰当增加上样量以取得较高程度的信号; ②蛋白质降解。
细菌的分子生物学鉴定要怎么做?
视频时间 25:24
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