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有机化学机理题
有机化学
,请问这两个反应的反应
机理
是什么?
答:
第一个反应涉及烯烃的亲电加成,然后正离子重排,并与Br-反应。
机理
见图一。第二个反应首先是碳正离子反应并关环,然后重排。见图二。图一 图二
有机化学
求此题详细
机理
,烦劳手写一遍,一定采纳!
答:
\ C = N ―OH 相当于 烯醇结构,/ \ C = C ―OH (烯醇结构)/ | 此种结构非常不稳定,易发生分子内重排,生成醛或酮。HN \ C =O (类酮结构)/ C C \ C =O (酮结构)/ C 类似于乙炔与水加成:(1)先生成乙烯醇 HC ≡ CH + H-OH → H2C = C...
有机化学
:下列反应为碳正离子
机理
的是?
答:
D为碳正离子
机理
。ABC均为自由基反应。烯烃和氢卤酸的加成反应,在酸性条件下都是碳正离子机理,但在过氧化物存在的条件下为自由基反应(反马氏加成);和卤素或卤素的替代物(如NBS,NCS,NIS)在高温或光照条件下为自由基反应。
有机化学机理题
。关于苯甲醛和乙醛在碱性反应条件下反应的产物和机理...
答:
主要的副反应是乙醛分子之间的羟醛缩合。
有机化学
大学 这个题的反应
机理
是什么?求解 求具体过程,有机学霸来
答:
解析:应该就是一般意义上的酯化反应(取代反应):两个间苯二酚上的其中一个羟基分别脱掉一个氢原子,邻苯二甲酸酐脱掉中间的氧原子,形成邻苯二甲酸苯酚酯形式的化合物(浓硫酸加热是为起到脱水催化作用):2HO-C6H4-OH + C6H4(-CO)2O --(浓H2SO4、△)→ HO-C6H4--O- OC-C6...
有个
有机化学
方程式的
机理
是什么?
答:
为方便起见,我把前面的基团都写成分子式,只注意最右边的碳原子和氯。则原来的物质的结构式为:C2H2Cl-CH2Cl 反应
机理
如下所示:图中的箭头表示电子转移方向,其中中间会形成一个中间体,我没画了。这是典型的Sn2反应,OH反向进攻碳原子,反应前后构型改变。类似生活中,大风把雨伞给吹翻过来一样。书...
有机化学
,为下列反应提出合理的
机理
答:
你好 先说一下第二
题
1)丙二酸二甲酯的双羰基a碳负离子进攻环氧乙烷开环,生成氧负离子;2)在进行一步分子内的亲核取代(类似分子内酯交换),形成环状内酯。第一题 (a)无手性,有对称面 (b)有手性,s有孤对电子 (c)无手性,有对称面 (d)有手性,中间C为SP杂化,两边的双键 在...
有机化学
加成
机理
答:
烯烃加卤化氢反应为亲电加成,首先卤素正离子进攻双键生成碳正离子,能够生成更稳定碳正离子的碳成为碳正离子的机率比较大,其产物也为主产物。连有给电子基团的C正离子比较稳定,连有给吸电子基团的C正离子不稳定。连的基团存在派键可以与正电荷共轭的C正离子更加稳定。然后卤素再与C正离子结合得到产物...
化学
有机化学
反应
机理
问题不懂 希望可以详细解释一下,详细分析一下...
答:
这是一个SN2反应,不存在碳正离子的重排过程。由于苯环是富电子的大π键结构,导致,双键电子云向远离苯环的方向转移,从而导致双键远离苯环的碳带部分负电荷,为亲核试剂。由于氯的电负性比较大,导致和氯相连的碳原子带部分正电荷,成为亲核中心,发生SN2反应,同时双键中的π键和碳氯键同时断开,同时...
有机化学机理
问题:一般是质子化之后有利于亲核进攻,为什么质子化后相连...
答:
有机
物的电子不是独立单独在某一个原子上,而是一层电子云,电子云能比较随机均匀的分布在分子表面,在物质某一处失去一个电子或者得到一个电子,都会影响整体的电子云密度,一般地,得失电子的影响都在三个碳以上,但第四个碳的影响甚小所以忽略而不分析,其实都是有影响的 ...
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