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染色体标本的制备
制备染色体标本
时,为什么要低渗处理细胞?
答:
1、低渗的意义:在低渗环境中,细胞易吸水胀破,为之后的染色做准备;另外,低渗时间的长短关系到
染色体
分散的好坏,时间不足染色体分散不好,低渗过度则染色体分散过度甚至丢失。2、固定的意义:固定液加入后,低渗细胞悬液变色,固定后血细胞被迅速杀死,血红蛋白暴露,亚铁离子被迅速氧化为铁离子与水...
怎么做小鼠骨髓细胞
染色体标本
?
答:
在
制备
小鼠骨髓细胞
染色体标本
过程中以下几个步骤需要注意:提前3-4小时候注射秋水仙素,时间太长或者太短都会影响染色体中期的数目和形态。在低渗过程中时间和吹打都很重要,低渗过度染色体膨胀,染色后肥肥的,低渗时间不过染色后染色体颜色很深看不出条带。滴片,如果是教学的实验,要求玻片是冰的,而且...
植物
染色体标本的制备
的注意事项
答:
陈瑞阳(1982)提出了植物
染色体标本制备
的酶解去壁低渗法。本文以韭兰为材料,对植物染色体常规压片,去壁低渗法制片技术、染色效果进行了比较,以期在不同的材料及条件下选择适宜的染色体制片技术,从而获得较好的效果。1 材料与方法 1.1 供试材料 试验用植株由校园内采集。1.2 根尖制片 1.2.1 常规...
制备染色体标本
时为什么用秋水仙素处理
答:
秋水仙素常被用作多倍体诱导剂,经处理的萌发种子或幼苗细胞
染色体
数会发生加倍。用秋水仙素处理分裂的细胞,虽然纺锤体被破坏了,但是两条姐妹染色单体照样分开。总之,秋水仙素虽然破坏了细胞中微管组装,阻止了纺锤体正常生成,使细胞分裂失去了动力来源,从而在染色体复制后期细胞不能一分为二,但是染色...
动物
染色体标本制备
的原理及主要步骤
答:
4) 离心速度或离心时间也能影响
染色体标本的制备
.离心速度过大或离心时间过长,则会引起细胞破裂;反之,离心速度过小或离心时间过短,则细胞沉降不下来,则会引起大量细胞的丢失.5) 固定液要随用随配,固定彻底后再打散细胞团块,否则细胞容易破碎,染色体分散亦受到影响.6) 载玻片要预冷.冷却不够,则会...
两栖类骨髓细胞
染色体标本
制作注意事项
答:
4.
染色体制备
:采用适当的染色体制备方法,包括平板法和悬液法等,制备出满意的
染色体标本
。5. 染色:采用合适的染色方法进行染色,以便于观察和分析染色体的形态和数量等信息。6. 标本保存:将制备好的染色体标本放置在合适温度、湿度和光照条件下保存,避免标本质量的降低和变形。
染色体标本制备
实验中为什么要固定?
答:
随着时间的流逝,其中的蛋白质和核酸都会发生降解。这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态,甚至于消失。染色体标本制作主要是通过人工的方法把染色体固定在介质上,以保持一定的形态。
染色体标本的
制作主要分成三类:涂片法、压片法和切片法。
什么组织适合用来
制备
生物
染色体标本
?
答:
在鱼类
染色体制备
过程中,通常会选用头肾组织来配制
染色体标本
。这是因为头肾具有以下优点:首先,头肾组织中含有大量的细胞。头肾是鱼类身体中最大的内脏器官之一,含有大量的细胞。因此,使用头肾组织可以获得足够的细胞数量,便于进行染色体制备和分析。其次,头肾组织中的细胞分裂活跃,具有较高的活力。
为什么
染色体标本的制备
一般取自细胞分裂旺盛的组织
答:
为什么
染色体标本的制备
一般取自细胞分裂旺盛的组织 (1)观察有丝分裂主要观察分裂期染色体形态和数目.因此应选取分裂期细胞所占比例大的材料,即卵巢.(2)由结果二可看出,注射质量分数为4×10-3的秋水仙素既能保证染色体形态正常,又使处于中期的细胞比例最高.(3)在制备青虾染色体标本过程中,用...
染色体标本制备
1mol/l盐酸的配置用
答:
如果用12.6mol/L浓度的浓盐酸,配制1000毫升1mol/L的盐酸,首先计算浓盐酸的体积,稀释公式:C1V1=C2V2V1=C2V2/C1=1×1000/12.6=79.36毫升即取浓硫酸79.36毫升,加水定容至1000毫升即可。
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