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格氏试剂与乙醛反应
乙醛和
格式
试剂反应
是还原反应么?
答:
乙醛和格氏试剂反应是加成反应
。格氏试剂(RMgX)是一个亲核试剂,加到乙醛的碳基碳上, 生成对应的二级醇:RMgX + CH3CHO —〉RCHOHCH3.其中R表示任意烷基。
乙醛和
n-C4H9MgBr,H2O
反应
?
答:
乙醛和n-C4H9MgBr,H2O反应
,是一个典型的格氏试剂制备仲醇的反应。乙醛和n-C4H9MgBr反应,形成2-己醇溴化镁,水解以后形成2-己醇。
化学
格氏试剂
C6H5CH2MgCl加
乙醛 反应
成什么呢
答:
生成C6H5CH2CH(OH)CH3 生成了一个醇
,结构是CH上分别连着C6H5CH2-,OH-和CH3-。中文名:1-苯基-2-丙醇。
在没水的条件下,
格氏试剂与乙醛反应
产物是什么?
答:
R-CH2-MgCl + CH3CHO ===R-CH2-CH-CH3 1 OMgCl
格氏试剂
乙醚溶液
与乙醛反应
生成的物质是什么
答:
RMgX(烃基为R,卤素为X的
格氏试剂
)与CH3CHO加成,R加给
醛
基的C,MgX加给O 得到 OMgX | CH(CH3)| R (若进一步遇水或酸可把MgX替换为H得到一个醇)
格氏试剂和乙醛
为什么可以制备异丁醇。
答:
格氏试剂与
甲醛不可以制备异丁醇, 因为与甲醛的
反应
只生成一级醇。
与乙醛
可以制备异丁醇,见图:
由甲苯
和乙醛
合成1-苯基-2-丙醇 以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CH...
答:
将甲苯做成苄基
格氏试剂
,
与乙醛反应
即可制得1-苯基-2-丙醇,将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛。以二苯甲酮和氯乙酸乙酯为起始原料,通过二苯甲酮与氯乙酸乙酯在氢化钠作用下,反应温度20℃,制得3,3-二苯基-2,3-环氧丙酸乙酯,在甲醇钠作用下,反应温度20℃...
苄氯
格氏
乙醚
试剂
加
乙醛反应
是什么?
答:
亲核加成反应
,C6H5MgCl+CH3CHO→C6H5CH(CH3)OMgCl 加水可以进一步水解得到仲醇
乙醛
能发生什么
反应
,这
和
它具有什么结构
答:
与
格氏试剂和
有机锂
试剂反应
生成醇。Strecker氨基酸合成中,
乙醛
与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。此外,乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。
有机镁
试剂
有机锂试剂分别
与乙醛反应
的过程及产物??
答:
有机镁试剂是比较便宜的,一般反应都用镁格氏试剂作某些基团的亲核加成或取代,锂
格氏试剂反应
活性更强,软硬酸碱里比镁格氏试剂属于更硬的碱,定位效应更好,但是贵,不易制得。这两个物质的R负离子属于硬碱范围,加成/取代时进攻较硬的正电性的碳;有机铜试剂一般是亚铜离子的烷基化物,不稳定且贵...
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