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检测耳聋
常用的
听力障碍检查
法有哪些?
答:
二行为测听法又称听觉行为反应
检查
1岁以下儿童可以做此检查,最好在孩子睡眠时做要求声音3000Hz>90dB,可以用一个小型的振荡器,如大铃铛或哨子当发声的时候,孩子会突然睁开眼睛寻找声源(依照正常婴幼儿听力发育情况判定)虽然这种方法是一种粗的听力筛选方法,但在条件较差的地方可以早期发现听力异常 三条件探索听力反应...
耳聋
基因的筛检有哪些?
答:
目前,
检测
的
耳聋
基因主要包括:1、线粒体DNAA12SrRNA基因:线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类引起的性耳聋关系密切。2、GJB2基因:GJB2基因和先天性聋有着密切关系,中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20%。3、PDS基因:PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。4、GJB3基因:相对较少。
常见
耳聋检查
诊断方法
答:
音叉
检查
是鉴别
耳聋
性质最常用的方法。常用C调倍频程五支一组音叉,其振动频率分别为128、256、512、1024和2048Hz。检查时注意:应击动音叉臂的上1/3处;敲击力量应一致,不可用力过猛或敲击台桌硬物,以免产生泛音;检查气导时应把振动的音叉上1/3的双臂平面与外耳道纵轴一致,并同外耳道口同高,距外耳道口约1c...
什么样的情况需要做
耳聋
基因
检测
?
答:
可提前预知生育听损宝宝的风险;9、新生儿进行
耳聋
基因筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率,避免药物致聋或“一巴掌致聋”等。对于新生儿的耳聋基因筛查,我们先了解一下。目前使用基因芯片进行GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体4个基因9个位点的遗传
检测
,这9个位点又是检出率较高的热点突变。
听力不好怎样
检测
听力呢?
答:
如声阻抗-导纳测听);④利用神经生物学方法
检查
听力(如耳蜗电图、听性脑干反应)。常规的听力测试方法:⒈纯音测听。根据大夫的简单指导戴上耳机双耳轮流听高低频率不同的声音,一般10分钟左右;⒉声导抗。塞个耳塞,测试一下就行,简单、很快。检查前需将耳道内的耵聍清理干净。
哪些人需要做听力
检查
?
答:
1、每个新生儿均应行听力筛查。2、耳聋家族史人群。即便听力正常也应定期听力筛查,婚育前应
检测耳聋
基因,明确后代可能发病情况。3、突发性耳聋、化脓性中耳炎、急性中耳炎、分泌性中耳炎等疾病,应在治疗前后行听力筛查。4、肿瘤患者接受放、化疗者。5、不明原因的单耳聋人群。6、耳鸣人群。7、外伤患者...
遗传性
耳聋
基因
检测
必须要做吗
答:
遗传性
耳聋
基因
检测
非常有必要做。遗传性耳聋基因检测可以检测孩子出生后的听力是否正常,其次可以检测出孩子和父母是否带有耳聋基因,判断孩子的患病几率,临床上可以抽取孕妇的血液,或者抽取羊水做耳聋基因
检查
,通过这种检查,大约能判断60%左右的遗传性耳聋,还是很有意义。如果患者家族没有出现耳聋病史的...
为什么要进行
耳聋
的基因
检测
?
答:
对于遗传性
耳聋
,通过基因筛查,可以发现包括药物性耳聋易感者在内的各种高危人群,通过指导生育、早期发现
听力障碍
并佩戴助听器或植入人工耳蜗,可使绝大部分遗传性耳聋及其引发的语言障碍得以避免。近年来耳聋发生率有增加的趋势,有专业统计显示,目前我国听力语言障碍的残疾人约有2600万人,其中7岁以下聋儿...
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