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父本印记基因
什么是
印记基因
?它的功能是什么
答:
3. 从生物学研究的角度来看,
印记基因
的存在使得我们能够对DNA的表观遗传性进行更深入的解释,从而确认每个物种的独特性。4. 基因组印记指的是基因在
父本
和母本中的等位基因在精子和卵细胞中传递给下一代时发生的修饰,使得这些等位基因具有不同的表达特性。这种修饰包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化、甲基化...
表观遗传学
基因
组
印记
答:
PWS由于
父本印记基因
SNPNP过度表达,AS则因母本UBE3A基因缺失或抑制。印记中心的缺失或异常影响父本和母本等位基因的表达,进而影响神经功能和发育,甚至增加癌症的风险。例如,IGF2基因印记丢失与多种肿瘤的发生有关,包括Wilm's 瘤。成神经细胞瘤、急性早幼粒细胞性白血病、横纹肌肉瘤和散发的骨肉瘤等疾病...
基因
组
印记
的概述
答:
基因
组
印记
是一种表观遗传现象,它涉及基因表达的调控,这种调控依据基因的亲本来源而有别。印记可以通过共价修饰,如DNA甲基化,以及非共价修饰,包括DNA与蛋白质或RNA的相互作用,来实现。在印记机制中,特定的核内酶负责维持双亲的表观遗传标记,这在整个细胞周期中至关重要。在胚胎发育过程中,来自
父
...
"H19
基因
编码一个2.3 kb的RNA分子,其母系等位基因表达,父系印迹”这...
答:
一对等位
基因
,来自父系,以及母系。在表达的时候并不都进行转录并翻译,母系表达,而父系的等位基因甲基化,不进行表达
表观遗传学的
基因
组
印记
答:
而母本表达的等位基因对胚胎的发育起到限制作用。基因组印记与Prader-Willi/Angelman综合征(PWS/AS)PWS表现为肥胖、身材矮小和轻度智力发育迟缓;AS表现为共济失调、过度活跃、严重智障、少语、表情愉悦,这两种疾病都和神经功能失调相关。PWS是由于突变导致
父本印记基因
在大脑中高表达所致,...
推测
父本
,母本的
基因
型
答:
推测雌极核可能的情况有:rAD、raD、rAd、rad四种;相应的,雄配子可能的情况就有:Rad、rad两种;那么,母本的
基因
型应该是:rrAaDd
父本
的基因型应该是:Rraadd 实际上就是三对基因都进行了测交,后代的分离比例是1:1的关系。还有,你的题好象有问题,第5个基因型前面少了一个“r”,是吧??
家系连锁分析提示
父本
等位
基因
重复什么意思
答:
是指在一个家系中,父亲的两个等位
基因
中的一个或多个与孩子中的相应等位基因相同。
父本
等位基因重复并不会引起遗传病的发生,因为一个人从父亲和母亲那里各获得了一组等位基因,因此即使从父亲那里获得了一个等位基因的复制,也不会影响到遗传病的发生,但是,如果父亲本身是一个携带遗传病基因的患者,...
什么是
父本
?什么是母本?
答:
父本
就是来自父亲的
基因
,母本就是来自母亲的基因。
母本或
父本
对植物
基因
有影响吗?
答:
这种是和遗传,就是说决定茎的高矮在这个性状的遗传物质存在于细胞核中。所以正反交(即上述两种情况)的结果是相同的。如果是细胞质遗传,即控制性状的遗传物质在细胞质,那么子代的性状一般与母本相同,因为受精卵的细胞质主要来自卵细胞。
怎样通过胚乳的
基因
型来判别
父本
和母本的基因型(举例说明)
答:
胚乳是由一个精子和两个卵细胞形成的。如果胚乳的
基因
型是:AAA,则
父本
的基因型为AA,母本的基因型为AA;如果胚乳的基因型是:AAa,则父本的基因型为aa,母本的基因型为AA;如果胚乳的基因型是:Aaa,则父本的基因型为AA,母本的基因型为aa;如果胚乳的基因型是:aaa,则父本的基因型为aa,母本的...
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