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特发性肌肉萎缩
运动神经元病会出现
肌肉萎缩
吗?
答:
运动神经元主要的临床表现是会引起神经元的损伤,导致瘫痪,所以通常是以肌肉无力和肌肉萎缩为首发的症状。
尽可能在治疗的时候配合康复运动
。
肌肉萎缩
一般是怎么回事
答:
1、神经因素
,各种的疾病影响到支配肌肉的神经,从而导致神经对肌肉营养作用丧失出现肌肉萎缩,是临床上引起肌肉萎缩最常见的一类原因,包括神经炎,如病毒或者自身免疫性神经炎症,糖尿病性外周神经炎等等都可以引起肌肉的萎缩。还有就是
外压性的疾病
,常见的骨科疾病包括腰椎间盘突出引起下肢肌肉萎缩,颈椎病...
肌肉萎缩
有什么症状
答:
肌肉萎缩主要是指各种原因所引起相应肌肉的体积或者容积减少,从而引起肌肉的力量减退等一系列临床疾病
,实际上引起肌肉萎缩,在临床当中常见的按照原因分类,分为肌源性的因素和神经源性的因素两大类。对于肌肉萎缩常见的临床表现,主要就是萎缩的肌肉出现体积或者容积的变小,而产生一些四肢的畸形,如果四肢...
怎样确诊
肌肉萎缩
答:
4.肩骨带肌萎缩:是特发性四肢近端性肌肉萎缩的病症和临床症状
。特发性四肢近端性肌肉萎缩常为肌原性委缩,以四肢的远端及躯体肌显著,常主要表现为肩骨带肌和骨盆带肌的委缩和乏力。如颈肌的乏力,一些病人要用手支撑点才可以把头伸出。肩骨的肌萎缩组成翼状肩胛。5.肌原性脸部肌萎缩:是由肌肉...
面部
肌肉萎缩
有哪些症状啊?
答:
面部肌肉萎缩的症状表现:
1、特发性睑痉挛
,为双侧眼睑肌痉挛,常伴有精神障碍,肌电图显示面肌不同步放电,频率正常,
可能系锥体系统功能紊乱所致
。2、面肌颤搐,为面肌个别肌束细微的颤动,常侵入周围眼睑肌肉,多限于一侧,可自行缓解,可能是侵犯脑干、颅神经的良性病变所致。3、习惯性痉挛,为小型痉挛...
肌肉萎缩
遗传吗?我兄弟有
肌萎缩
,他们是在5-6岁之间得的病, 我是家里...
答:
特发性
炎症性肌病,进行
性肌
营养不良都是有一定的遗传风险的.
肌萎缩
并不是疾病的名称,你要了解是何种疾病引起他们的肌萎缩,特发性炎症性肌病,进行性肌营养不良的患者存在遗传风险,由后天的病毒,损伤引起的肌萎缩是不会遗传的.就是说有些情况遗传的可能性不大,不过你还是要多加了解,必要的时候去医院...
什么是运动神经元损伤
答:
运动神经元损害它是挑选侵害脊髓前角体细胞和脊髓细胞质及其人的大脑健身运动皮层锥体细胞的一组开展转性病症,此病多发性于中老年人,速度不一,可各自为
特发性
脊
肌肉萎缩
,特发性延髓麻痹和肌肉萎缩侧索硬底化。运动神经元损害的病症临床症状主要表现为:一、一侧或单侧手肌肉无力、并含有显著晃动,...
治疗
特发性
皮肌炎,有哪些治疗的方法?
答:
特发性
皮肌炎有什么症状表现多发性肌炎都是难治性炎,主要是肌肉力量减弱、肌肉疼痛、
肌肉萎缩
、皮肤损伤的人称为皮肌炎。没有皮肤损伤的人是多发性肌炎。发病年龄为5 ~ 15岁和45 ~ 60岁,性别比例为1: 2,部分病例与010 ~ 300风湿病或肿瘤并列。患者全身疲惫、发烫、全身上下不舒服、食欲不振、...
运动神经元病会遗传吗?
答:
运动神经元病也称为渐冻病,在临床上患者会表现为肌无力、
肌肉萎缩
和激束的震颤,发病比较缓慢,在临床上没有特别有效的办法进行治疗。诊断的时候通过肌电图,具有很高的诊断的价值,肌电图会表现为典型的神经源性损害。运动神经元病的治疗,主要是针对病因,针对患者的症状,进行药物方面多种方法的联合...
帕金森和渐冻症有什么区别?
答:
帕金森病又称
特发性
帕金森病,是中老年人常见的神经系统变性疾病。这两种疾病主要从以下三个方面进行鉴别:1.临床表现 (1)
肌萎缩
侧索硬化主要临床表现:①起病隐匿,缓慢进展;②半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似...
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