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环己醇与格氏试剂反应
环己醇
如何合成二环十二乙烯
答:
环己醇
用TsOH处理得到环己烯,用过氧乙酸氧化得到1,2-环氧环己烷。经查询相关信息显示,乙醇用PBr3处理得到溴乙烷,加Mg粉回流,得到乙基
格氏试剂
.将1,2-环氧环己烷滴入回流中的乙基格氏试剂中,得到1-乙基环己醇,在浓硫酸作用下消去(优先生成取代较多的双键)即得产物。
1甲基1
环己醇
的合成有哪些副
反应
答:
1甲基1环己醇的合成的副反应如下:
1、在反应条件没做好的情况下,格氏试剂有可能被水解和氧化
。2、格氏试剂和卤代烷的偶联反应,先卤化生成卤丁烷,再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。
由甲苯
和
乙醛合成1-苯基-2-丙醇 以
环己醇
为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CH...
答:
将甲苯做成苄基格氏试剂,
与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇,将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛
。以二苯甲酮和氯乙酸乙酯为起始原料,通过二苯甲酮与氯乙酸乙酯在氢化钠作用下,反应温度20℃,制得3,3-二苯基-2,3-环氧丙酸乙酯,在甲醇钠作用下,反应温度20℃水...
如何使两个
环己醇
偶联?
答:
先把一分子
环己醇
氧化成环乙酮,将另一分子环己醇转化为一氯环乙烷,生成
格氏试剂
,然后偶连,加热脱水,再与碱性高锰酸钾作用得产物。
急!!!有机合成,,但要准确哈,拜托快点哈
答:
1、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应,经水解生成1-甲基环己醇
。2、1-甲基环己醇与氢溴酸反应,生成1-甲基-1-溴环己烷,后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
制备2-甲基-2-已
醇
时,在将
格氏试剂
与丙酮加成物水解前的各步中,为什么...
答:
其他回答
格氏试剂
很活泼,可与空气中的二氧化碳,氧及含活泼氢的化合物如水醇酸胺等发生
反应
。 Dolala_L | 发布于2011-07-04 举报| 评论 0 0 为您推荐: 甲基醇是什么 乙酸乙酯的制备 2甲基2己醇制备实验 甲基橙的制备思考题 对甲基
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甲基环丙烷开环
反应
答:
以得到支链化合物最稳定。和Br2,属于亲电加成,得到BrCH2CH2CHBrCH3,即断在环上CH2-CH之间。由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇:明显是用
格氏试剂
。甲苯氯代后制成格氏试剂,与乙醛加成酸化后得到产物。以
环己醇
为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO:先消除得到环己烯,再用臭氧锌水还原得到产物。
化学合成题目。以乙烯,丁二烯为原料合成乙基
环己醇
。在线等,会做的的...
答:
如图所示,先制造
格氏试剂
,然后。。
格式
试剂
与环氧氯丙烷收率低
答:
2.6.2 (1S,2S,5R)-1 苯基-2-异丙基-5-甲基-
环己醇
的合成 2.7 (2S)-3-(1R/1S,2S,5R)-薄荷基-1,2-环氧丙烷(MEP)的聚合 2.7.1 聚合
反应
的一般步骤 第三章 结果与讨论 3.1 (1R,2S,5R)-薄荷基氯的合成 3.2 薄荷基氯生成的
格氏试剂
与卤代烯烃的反应 3.3 薄荷基氯...
环己醇和
乙醇制备合成1-乙基-环己烯
答:
环己醇
用TsOH处理得到环己烯,用过氧乙酸氧化得到1,2-环氧环己烷。乙醇用PBr3处理得到溴乙烷,加Mg粉回流,得到乙基
格氏试剂
。将1,2-环氧环己烷滴入回流中的乙基格氏试剂中,得到1-乙基环己醇,在浓硫酸作用下消去(优先生成取代较多的双键)即得产物。
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