00问答网
所有问题
当前搜索:
环烷烃的RS构型
环烷烃
上手性碳原子
的RS构型
怎么判断?
答:
RS构型是CH3CHO
。R是CH≡CH,H-CO-H (2)对二甲苯,CH3-C6H4-CH3 (3)ac (4)nCH2=CH-CH2+nPh-CH=CH2→引发剂→[CH2-CH=CH-CH2-CH(Ph)-CH2]n或[CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(Ph)]n(Ph表示苯基) 关于x,因为A是丙烯腈,从R到X表示X中有O,那么X就应该是两个碳原子的,可以被HC...
单
环烷烃rs
的命名
答:
手性中心。单环烷烃rs的命名是手性中心,
RS构型是CH3CHO
。环烷烃(huán wán tīng),含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。
环烷烃
上手性碳原子
的RS构型
怎么判断?
答:
第一个是R,S,不是顺反,顺反命名需要有S反轴,第一个没有。第一个1,2,4位都是手性碳,1*,2*是R型,4*是S型,所以是(1R,2R,4S)-1,2,4-三甲基
环
己烷 第二个是顺反异构,命名r-1,1-甲基-反-3,反-5-二乙基环己烷 LS不会的别乱说,误导人 ...
如图下方的分子,如何判断它
的rs构型
?关于
环状烷烃
是只看与手性碳相邻...
答:
右C:R表示右碳(两个R表示同一个碳,环形——四个基团都是αC,比较连接的β集团
。甲基三个H,直接落败,4号位;其余三个都是1C2H,再比较γ位(连接β位C的集团)乙基三H落败,3号位,R为三个C,胜出,1号位,CH2R居中。4号居下,1-2-3的顺序为顺时针,所以右碳也为R型。按照命名规则...
环烷烃的RS构型
命名不会排
答:
先找到最小基团,然后从背面按照大中小的顺序转一圈,顺时针为R,逆时针为S,1.拿出右手,握紧,竖起大拇指.2.把拳头想象成那个碳原子,大拇指指向氢原子.3.看一下剩余的三个基团,按照你右手剩余的手指所指的方向依次罗列这些基团,如果能够把它们排列得依次“减轻”,那么,就是“右手”:R.4.否则是S ...
环烷烃
上手性碳原子
RS构型
如何判断
答:
顺着两边的碳逐个逐个比较大小。图中2号碳和6号碳相同,所以往后比较3号碳和5号碳。因为3号碳连有一个异丙基,所以比5号碳更优。
求这个
环烷烃的
命名详解 尤其是两个手性碳
RS构型
怎么看啊啊啊啊_百度...
答:
把氢原子放在离你最远的地方,看与手性碳相连的第一个原子,比较相对原子质量,如果相同就比第二个,以此类推 然后从最大的依次往小的基团看,顺时针是r,反之则是s
如何判断戊环上手性碳
的RS构型
?
答:
-1,反-2,顺-4-三甲基
环
己烷r-1-甲基,反-3,反-5-二乙基环己烷r -1是取编号最小的基团作为参照,并用词头r表示以左手臂方向代表最小的基团,食指代表向上的基团,中指和大拇指代表另外两个基团,然后观察这三个基团的大、中、小走向,顺时针为R,逆时针为S 和普通化合物一样,先找到最小...
1,3-二甲基己烷上的手性碳原子
RS构型
的判断
答:
你想说的是(反)-1,3-二甲基环己烷是吧?由于成环碳原子不能自由旋转,如果带有两个或多个基团时,就会产生两种或多种立体异构体,我们通常用顺式和反式命名。但是(反)-1,3-二甲基环己烷 平面式有一对对映体,实体与镜像本能重合,是光活性对映体,这时用
R S
命名 ...
环烷烃
上手性碳原子
的RS构型
怎么判断?
答:
RS构型是CH3CHO
。R是CH≡CH,H-CO-H (2)对二甲苯,CH3-C6H4-CH3 (3)ac (4)nCH2=CH-CH2+nPh-CH=CH2→引发剂→[CH2-CH=CH-CH2-CH(Ph)-CH2]n或[CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(Ph)]n(Ph表示苯基) 关于x,因为A是丙烯腈,从R到X表示X中有O,那么X就应该是两个碳原子的,可以被...
其他人还搜
环烷烃rs构型命名
环烷烃判断rs构型
环烷烃rs构型如何判断
环烷烃的空间结构
环烷烃的顺反异构怎么判断
六元环上的手性碳判断rs构型
楔形化合物的RS构型判断
环状化合物的rs构型如何确定
环丙烷衍生物怎么判断rs构型