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盐酸利多卡因的作用
盐酸利多卡因的
药理毒理
答:
当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥.该品在低剂量时,
可促进心肌细胞内k+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用
;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
盐酸利多卡因
针是什么药,有什么
作用
。
答:
病情分析:您好,
盐酸利多卡因针是一种局麻药及抗心律失常药
。
意见建议:主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞
。也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
盐酸利多卡因用于腰间盘突出
答:
回答:
利多卡因
是麻醉用药,用于腰椎间盘突出主要是减轻疼痛,缓解症状,一般效果还可以。
胸腺五肽注射液和
盐酸利多卡因
注射液
的作用
是什么
答:
胸腺五肽注射液主要用于提高免疫力,
而盐酸利多卡因注射液有局部麻醉作用,以及抗心律失常作用
。
盐酸利多卡因
是什么药
答:
盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,
对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用
,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。适应症:该品为局麻药及抗心律失常药.
主要用于浸润麻醉
、硬膜外麻醉、表面...
盐酸利多卡因的
化学方程式
答:
化学式为C14H23ClN2O 盐酸利多卡因在血液吸收或静脉给药后,
对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用
,且可无先驱的兴奋,血液浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。
盐酸利多卡因
注射液和维生素c注射液是什么
作用
答:
前者麻醉
作用
,抗心律失常,后者补充维生素,营养,解毒作用。
盐酸利多卡因
注射液(溶剂用的药物用途 有什么
作用
答:
你好,盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉
(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常...
注射用双氯芬酸钠
盐酸利多卡因的
药理毒理
答:
利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后或静脉给药,
对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用
,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高。两者配伍,起镇痛协同作用。毒理作用:给大鼠口服双氯芬酸钠每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日...
复方
盐酸利多卡因
注射液的药理毒理
答:
利多卡因
是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互
作用
,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导,具有作用快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用的特点。薄荷脑为中药薄荷中提取饱和的环状醇,可与神经细胞膜脂质相互作用,引起膜脂质结构形态改变,使膜膨胀,细胞膜钠通道...
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