00问答网
所有问题
当前搜索:
简述什么是重症肌无力
什么是重症肌无力
答:
重症肌无力是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病
。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影...
什么叫重症肌无力
?
答:
重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。
此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳
。
这是一种自我免疫系统的紊乱
,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷...
重症肌无力
的定义有哪些讲述
答:
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关
,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。重症肌无力确诊后,...
什么是重症肌无力
??
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个...
什么是重症肌无力
?
答:
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病
,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力
到底是
什么
?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少,主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗,可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
什么是重症肌无力
?
答:
重症肌无力
是一种慢性进行性疾病,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人,先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现,出现眼睑下垂,复视,还有眼球运动障碍等表现,诊断为眼肌型重症肌无力。但是随着病情的恶化...
重症肌无力
是
什么
?
答:
一、重症肌无力释义: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的
自身免疫性疾病
,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时...
什么是重症肌无力
答:
重症肌无力
是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫力性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力或易疲劳,就是这个病的话是女性患者率患病率大于男性,约3:2各年龄段均有发病,女儿童1到5岁居多。
什么是重症肌无力
?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
啥叫重症肌无力
重症肌无力简介
重症肌无力健康知道
对重症肌无力的论述
重症肌无力是啥病
重症肌无力是怎样
重症肌无力代谢障碍
难治性重症肌无力定义
重症肌无力