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耳聋基因常见吗
警惕:注意
耳聋基因
筛查要趁早!
答:
药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因
,导致在使用某些抗生素以后,出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常,在某些外伤后,更易出现耳聋,这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。为什么要进行耳聋基因筛查?我国7岁以下的耳聋孩子有80万,每年还在以三万人的速度增加,每1000名新...
耳聋基因
诊断标准
答:
致聋基因中常见的是GJB2
,有21%左右的耳聋患者携带这种基因。SLC26A4也是比较常见的致聋基因,会导致大前庭导水管综合征,引起耳聋。另外,12SrRNA也一种常见的致聋基因,和药物性耳聋有很大的关系。如果怀疑可能是耳聋,需要及时到正规医院做耳聋分子诊断。通过分子遗传学和分子生物学的技术,检测目前耳聋...
耳聋基因
小知识
答:
遗传性耳聋多为隐性遗传病
,即夫妻双方均为携带者时,自身听力正常,但子女有25的机会为聋儿;而仅当夫妻中一方为携带者时,子女听力不受影响。目前正常人群中携带遗传性耳聋突变基因的比例是5-6,因此听力正常的夫妻生出聋儿的现象时有发生,新生儿中耳聋发病率已达1-3。遗传性耳聋的发生与基因突变有...
夫妻双方听力正常,为何还要进行
耳聋基因
检测?
答:
引起耳聋的原因很多,约60的耳聋与遗传因素有关,
而且与耳聋相关的遗传基因突变在正常群体中并不少见
,这就是耳聋发病率之所以居高不下的重要原因之一。由于耳蜗结构复杂,耳聋听力表现难以区分,常规检测不能从病因学上给出满意的解释。而70-80的遗传性耳聋患者可发现致聋基因突变,因此耳聋基因检测是目前...
遗传性
耳聋
的
基因
诊断
答:
1、GJB2基因――最常见的遗传性耳聋基因之一
,与先天性耳聋有着密切的关系,突变患者发病症状多为语前聋或1~10岁起听力下降。GJB2基因遗传方式为常染色体显性遗传或隐性遗传。2、SLC26A4基因――常染色体隐性遗传。它可导致大前庭水管肿大综合症,临床上表现为先天性和后天性耳聋,耳聋发生或加重与外伤...
父母正常为什么孩子会聋哑 宝宝携带
耳聋基因
有事儿吗
答:
在调查中,80%的聋儿家长听力正常。据流行病学调查,中国人群
常见耳聋基因
突变的携带率高达3%-5%。如果听力正常的父母也携带相同的遗传性耳聋基因,他们就有生下聋儿的风险。当父母携带相同的致病基因如 GJB2、SLC26A4 时,婴儿出生时耳聋的几率为 25%。如果这对夫妇再次生二胎,也有1/4的耳聋风险。
父母
基因
的问题会引起孩子
耳聋吗
?
答:
您好!父母的基因问题可能会导致孩子耳聋。遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降,父母至少有一方为
耳聋基因
携带者。均携带隐性遗传耳聋基因的父母,再生育聋儿的风险有25%,显性遗传耳聋再生育则具有50%的风险。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,其中60%以上是由遗传因素引起...
新生儿
耳聋基因
是骗人的吗
答:
新生儿
耳聋基因
检测不是骗人的,通过新生儿耳聋基因筛查,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
耳聋基因
诊断的依据是什么?
答:
GJB2和SLC26A4分别为中国耳聋人群最常见的第一、第二位常见原因。3、通过研究绘制了中国耳聋人群
常见基因
突变图谱,经过严格的统计分析计算了GJB2、SLC26A4等常见基因各突变类型的发生频率,确立了各基因在中国人群的热点突变,在实践上指导了耳聋筛查程序的确立及
耳聋基因
诊断芯片中基因及突变位点的确立,...
遗传性
耳聋基因
携带者是什么意思
答:
遗传性聋指的是由于
基因
和染色体异常所致的
耳聋
。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,其中60%以上是由遗传因素引起的,遗传性聋的群体发病率已超过27/1000,在所有耳聋...
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耳聋基因异常
耳聋基因正常
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耳聋基因有哪些