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耳聋基因检测需要做吗
为什么
要做耳聋基因
筛查
答:
建议有生育要求的夫妇,都要进行一个常见的致病耳聋基因筛查
。如果发现夫妻双方都携带同种突变耳聋基因,比如GJB2、SLC26A4,可以通过对其进行生育指导和干预。如果查出来两个人都携带同种致病耳聋基因,可以做产前诊断,这样可以预防性减少近1/3-2/5的先天性聋儿出生。另外,像以往的新生儿常规听力检测,...
耳聋基因检测
有必要吗
答:
如果有以下情况之一的,
进行基因检测都是必要的
,1、家族有聋人,自己虽然无听力问题,但想了解是否携带致聋基因;2、本人听损有问题,准备要小孩;3、夫妻双方均健听,但已育有一个听力有问题的小孩准备再要一个、4、夫妻双方听力均健康,为了优生优育,想了解自己的情况 ...
为什么
要
进行
耳聋
的
基因检测
?
答:
耳聋基因
筛查属于耳聋的遗传咨询,能够确定遗传方式,计算再发风险,对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、子代的再发风险作出准确评估与解释;通过客观、准确的生育指导和干预措施,从根本上预防和阻断遗传耳聋,实现预防耳聋出生缺陷。干预治疗如针对外耳道被羊水、胎脂、耵聍栓塞的要予以清除异物;诊断为...
哪些人
需要做耳聋
的
基因检测
?
答:
以下人员应当进行
耳聋
的
基因检测
:1.夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇。3.耳聋青年面临婚恋时,考虑生育聋儿风险的。4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
新生儿
耳聋基因
是骗人的吗
答:
新生儿
耳聋基因检测
不是骗人的,通过新生儿耳聋基因筛查,不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰,随着年龄增长,永久性听力障碍会持续增加,5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰,青春期则高达3.5‰;65岁以上...
遗传性
耳聋基因检测必须要做吗
答:
如果患者家族没有出现耳聋病史的患者,患者可以自我决定是否
做检查
,如果患者家族中有出现先天性耳聋的患者,或者夫妻双方有一方出现耳聋,做此检查很有必要。最后带有耳聋基因的孩子和父母,未来的生育也要注意此类问题,
需要
及时咨询医生。更多关于遗传性
耳聋基因检测
的详细内容,推荐咨询海普洛斯。海普洛斯业务...
遗传性
耳聋
诊疗知识
答:
如果这些检查确实有异常,那么还
需要做
相关的
基因检查
,以查找
耳聋
产生的原因。遗传性因素导致的耳聋约80%为常染色体隐性遗传聋,其中70-80%为非综合征性耳聋,15%-24%为常染色体显性遗传模式,其余1%-2%为X连锁遗传模式。母系遗传性聋发病多与氨基...
聋哑可以通过
基因检测
检查出来是否携带遗传
基因吗
答:
聋哑可以通过
基因检测
检查出来是否携带遗传基因 新生儿在出生时,家长能够通过基因检测了解孩子携带这种基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。不过,传统的听力筛查无法发现迟发型耳聋儿童。对新生儿进行
耳聋基因
筛查可以实现早发现、早干预,早...
耳聋需要做
哪些
检查
?
答:
耳聋病人需要做一系列检查,首先,看鼓膜,从鼓膜的损伤,也可以间接确定疾病的来源。第二,做听力测试,通过纯音听力测试,可以确定耳聋的性质是什么,是传导性的、感受性的、神经性的还是混合性的。第三,做一个影像检查,对于一些遗传病家庭,也可以做
基因检测
。神经性
耳聋需要做
做骨传导对比试验是比较...
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