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艾司奥美拉唑异构体化学式
艾司奥美拉唑
(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型
异构体
,其与R型构体之间的...
答:
【答案】:C (+)-(R)-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活
,(+)-(S)奥美拉唑(埃索美拉唑)被同工酶CYP3A4代谢。埃索美拉唑代谢更慢,经体内循环更易重复生成,导致学药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
依索
拉唑
简介
答:
依索拉唑为
奥美拉唑
的S
异构体
,肝脏首过代谢较前者少,内在清除率较前者低,代谢速率较R异构体慢,故血药浓度较高,在血液中的停留时间更长,生物利用度较高。依索拉唑在体内主要经肝细胞色素P450系统代谢,特别是CYP2c19。3.8 依索拉唑的适应证 用于胃食道反流性疾病(GERD),包括侵蚀性反流...
NEXIUM ,SOMAC
是什么药?
答:
主要成分:埃索美拉唑钠。化学名称:
S-5-甲氧基-2
-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠
分子式:C17H18
N3NaO3S分子量:367.4辅料:依地酸二钠、氢氧化钠。所属类别:化药及生物制品 >> 消化系统药物 >> 抗消化性溃疡药 >> 抑制胃酸分泌药 性状:本品为白...
这个是
奥美拉
挫的
化学式
吗?还有请问它是手性药物吗?如果是,那么手性中 ...
答:
这个是
奥美拉唑
它不是手性药物 手性碳是碳原子上连四个不同的基团,这里没有这样的碳原子
临床上使用单一光学
异构体
,具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是_百...
答:
【答案】:E 本题考查的是质子泵抑制剂类抗溃疡药的特点。
奥美拉唑的S-异构体被开发为药物艾司奥美拉唑上市
,是第一个上市的光学活性质子泵抑制药。艾司奥美拉唑在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
埃索美拉唑是
奥美拉唑
的S-
异构体
,其与R-异构体之间的关系是
答:
临床使用外消旋
奥美拉唑
时,在体内R-
异构体
和S-异构体经前药循环生成相同的活性体,作用于H+,K+-ATP酶,产生作用强度相同的抗酸分泌作用。但是两种异构体的代谢途径有立体选择性差异,被不同的酶催化代谢。S-异构体比R-异构体在体内的代谢清除率低,经体内循环更易重复循环,维持时间更长,有更...
胃药篇-
奥美拉唑
家族
答:
埃索美拉唑是
奥美拉唑
的左旋
异构体
,经CYP3A4和CYP2C19代谢,抑酸作用强于其它PPIs。雷贝拉唑主要是非酶代谢途径,不依赖于CYP2C19,抑酸作用强。抑酸强度:埃索美拉唑>雷贝拉唑>奥美拉唑 雷贝拉唑 与酶结合位点最多,是起效时间最快的质子泵抑制剂, 5分钟内可起到最大抑酸效果 ,埃索美拉唑次...
奥美拉唑
,你吃对了吗?
答:
2、
艾司奥美拉唑
原名埃索美拉唑,是奥美拉唑的左旋
异构体
,为所有PPI中抑酸作用最强的。与其他药物的相互作用少于奥美拉唑,适用于对抑酸要求高的人群,特别是消化道大出血、顽固性消化道溃疡的患者。3、兰索拉唑 生物利用度及抑酸作用均强于奥美拉唑,潜在的药物相互作用略小于埃索美拉唑。由于安全性...
奥美拉唑
有什么疗效?
视频时间 01:19
耐信的用法与用量?
答:
应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用按需疗法,即需要时口服20mg,每日一次。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且,愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡,预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发,埃索
美拉唑
镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。
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