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药品经营管理办法
药品经营
和使用质量监督
管理办法
答:
《
药品经营
和使用质量监督
管理办法
》是为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用质量管理活动而制定的法规。它适用于中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动。该办法明确了从事药品批发或零售活动的企业和个人应当经药品监督管理部门批准,依法取得药品经营许可证,严格...
药品经营
许可证
管理办法
答:
申请
药品经营
许可证需按照规定的程序进行,包括提交申请材料、现场检查等环节。审批机关应当在法定期限内完成审批工作,并公示审批结果。3. 监督管理 药品经营许可证
管理办法
还规定了监督管理的措施,包括日常监督检查、专项检查等。对于违反管理办法的行为,将依法给予行政处罚。三、重点要求 1. 严格准入条件 ...
药品
流通监督
管理办法
答:
第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国
药品管理
法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本
办法
。第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者...
药品经营
和使用质量监督
管理办法
答:
药品经营
和使用质量监督
管理办法
是为了确保药品在流通和使用环节中的质量与安全,保障公众用药权益而制定的一系列法规和指导原则。这些管理办法涉及药品的采购、储存、运输、销售以及使用等多个环节,并通过严格的监管措施来确保药品的有效性、安全性和稳定性。在药品经营方面,管理办法要求药品经营企业必须具备...
药品经营
许可证
管理办法
答:
第一章 总则第一条 为加强
药品经营
许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定,制定本
办法
。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条 国家食品药品...
药品
流通监督
管理办法
是什么
答:
药品
流通监督
管理办法
是国家药品监督管理局制定的一项法规,旨在加强对药品流通环节的监管,保障人民群众用药安全。该法规共分为六章,包括了药品流通的各个环节,如药品生产、
经营
、储存、运输、销售等,对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。该法的立法意义主要体现在以下几个方面:1、...
药品经营
许可证
管理办法
(2017修正)
答:
第一章 总 则第一条 为加强
药品经营
许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关规定,制定本
办法
。第二条 《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条 国家食品...
药品
流通
管理办法
答:
医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊
药品管理
和预防性生物制品管理的有关规定执行。 法律依据: 申领《
药品经营
许可证》的条件第四条按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准...
生化
药品
生产
经营
企业
管理办法
答:
第三条 生化制药主管部门要设置专职
管理
机构,落实管理人员,对生化制药行业的生产、
经营
、科研、教育等进行全面行业管理。第四条
药品
的生产和经营,应当把社会效益放在首位,严禁生产、经营使用伪药、劣药,严禁生产经营未经许可的各种药品。第五条 本
办法
适用于各生化药品生产企业及专(兼)营生化药品...
四川省零售
药品
监督
管理办法
答:
等法律、法规,结合四川省实际,制定本
办法
。第二条规定:在四川省行政区域内从事
药品
零售活动及其监督
管理
,应当遵守本办法。第三条规定:药品零售企业应当诚实守信,依法
经营
。禁止任何形式的虚假、误导宣传。第四条规定:县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内药品零售的监督管理工作。
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