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药品经营质量管理条例
药品经营质量管理
规范全文
答:
药品经营质量管理
规范全文 一、药品经营范围与质量标准 药品经营企业必须明确其经营范围,严格遵循国家的
药品质量
标准。企业必须确保所经营的药品符合国家药品监管部门的认证要求,严格执行药品的采购、储存、销售等各环节的质量控制。二、药品的采购与质量控制 药品经营企业应选择合格的药品供应商,对供应商进行...
药品经营
和使用
质量
监督
管理
办法
答:
第一条 为了加强
药品经营
和使用
质量
的监督管理,确保公众用药的安全性和有效性,依据《中华人民共和国
药品管理
法》、《湖北省药品
管理条例
》等法律法规,结合本省实际,制定本规定。第二条 本规定适用于本省行政区域内药品使用单位在药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。特殊药品如麻药品...
《
药品经营
和使用
质量
监督
管理
办法》明年1月起施行
答:
自明年1月起,《
药品经营
和使用质量监督
管理
办法》将正式生效,这一重要举措将为药品经营和使用带来深远的积极影响。该办法的实施旨在提高
药品质量
、保护消费者权益、规范市场秩序以及强化监管力度,从而确保公众健康安全,并推动药品行业的可持续发展。该《办法》的实施将推动药品经营和使用的规范化、科学化,...
药品经营
和使用
质量
监督
管理
办法
答:
药品经营
和使用质量监督管理办法如下:药品经营企业必须具备以下条件:(1)依法经过资格认定的药学技术人员;(2)与所
经营药品
相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)与所经营药品相适应的
质量管理
机构或人员;(4)具有保证经营药品质量的规章制度。药品领用管理制度要求保管员全面负责药品库的...
药品管理
法律法规有哪些
答:
《中华人民共和国
药品管理
法》第四条规定:国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育中药材。《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》第二条规定:药品生产、
经营
企业和医疗机构应当对其生产、经营、使用的
药品质量
负责。《药品注册管理办法》第...
药品经营
和使用
质量
监督
管理
办法
答:
《
药品经营
和使用质量监督管理办法》是为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用
质量管理
活动而制定的法规。它适用于中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动。该办法明确了从事药品批发或零售活动的企业和个人应当经药品监督管理部门批准,依法取得药品经营许可证,严格...
药品经营质量管理
规范实施细则第三章 药品零售的质量管理
答:
药品经营质量管理
规范实施细则的第三章详细规定了药品零售企业的质量管理要求。第一节中,强调了企业应依法经营,大型和小型零售企业需设立质量管理机构或配备相应的质量管理人员,确保药品购进、验收、储存等环节的合规管理。制度内容涵盖了业务岗位责任、药品审核、销售处方管理、特殊
药品管理
等关键环节,以及...
药品经营质量管理
规范的适用范围是
答:
第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。第三条 本规范是
药品经营质量管理
的基本准则,适用于中华人民共和国境内
经营药品
的专营或兼营企业。第二章 药品批发的质量管理第一节 管理职责第四...
药品经营质量管理
规范全文
答:
第一章 总 则 第一条 为加强
药品经营质量管理
,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国
药品管理
法》、《中华人民共和国药品管理法实施
条例
》,制定本规范。第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施...
药品经营质量管理
规范根据哪一年修正的
答:
根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改〈
药品经营质量管理
规范〉的决定》修正国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改:一、将第二条修改为:“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制...
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