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血红蛋白电泳异常
血红蛋白电泳
末发现
异常
区带,HBF-8.1HBA2-4.9。请问是否是地贫?跪求...
答:
黄疽,少数病例还可有肝功能损害,故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化.但通过病史询问,家族调查以及红细胞形态观察,
血红蛋白电泳
检查即可鉴别.(一)β地中海贫血根据病情轻重的不同,分为以下3型.1.重型又称Cooley贫血.患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育...
血红蛋白电泳
HbF是什么?
答:
血红蛋白电泳一般检查的原因是贫血,类风湿等疾病检查
。指导意见建议是HBF小于0.5,需要综合检查其它结果,主要是血红蛋白电泳检查,指标异常主要考虑是贫血。a-地贫时,HbA,HbA2及HbF,正常或减少,β-地贫HbA减少(重症者可消失),HbA2增高,HbF明显增高,缺铁性贫血及其他血红蛋白障碍性疾病时HbA2减少。
血红蛋白电泳
详细介绍
答:
正常情况下,人的血液电泳结果只显示HbA和HbA2两个区带。然而,
如果出现新的区带,这可能暗示存在异常的血红蛋白
,此时需要进一步进行详细检查以明确诊断。在进行血红蛋白电泳时,通常使用肝素或EDTA作为抗凝剂,以确保样本的准确性和分析结果的可靠性。
血常规及地贫基因检测正常,电咏不正常,是地贫吗
答:
您好:您的血常规正常,全套地贫基因检测正常,基本可以排除地中海贫血
。血红蛋白电泳发现HBA2和HBF低于正常值,
有可能是珠蛋白肽链分子结构异常引起
的血红蛋白病。您先生的血常规及电咏均正常,基本也可以排除地贫。
这是我做地贫筛查的结果:
血红蛋白电泳
见一慢速
异常
带,HbQ?建议作家系调...
答:
血红蛋白Q是一种变种血红蛋白, 影响到α珠蛋白基因。
建议进行地贫基因检查看是否同时存在其它的α珠蛋白基因缺失(有可能出现4.2缺失)如果检查你的父母
, 他们肯定也有一人携带HbQ基因。 遗传给下一代的可能是有的(50%或更高), 但一般认为HbQ结构稳定, 功能正常, 不属病态。 所以正如结果指出...
夫妻
血红蛋白电泳
检测结果
异常
,地贫基因检验报告单正常,什么意思?_百...
答:
女方:平均红细胞体积明显升高, 除非酗酒或有肝病, 否则怀疑叶酸/维生素B12缺乏, 建议检查以上两项。 叶酸缺乏对胎儿的发育也有不良影响。
血红蛋白电泳
主要的结果是HbF>10%, 一般怀疑β地贫。你的血红蛋白多少?男方:女方的血常规由于可能的叶酸/VB12缺乏比较难以对地贫可能性分析, 但男方的...
血红蛋白电泳
结果,有什么问题吗?
答:
你好!提供的化验检查有两方面不正常:一方面:Hb (105g/L)、MCV (59.7f/L),MCH (18.8Pg)和MCHC ( 315g/L)都低,符合“小细胞低色素性贫血”的表现,常见是缺铁性贫血引起。另一方面:
血红蛋白
A2测定 3.8%,比正常值( 3.5%)稍高一些。这项结果高,一般是轻型β地中海贫血(...
血红蛋白电泳
简介
答:
血红蛋白电泳
是一种通过检测血红蛋白在不同pH缓冲液中所带电荷差异,从而判断其移动方向的检查方法。正常情况下,血红蛋白的组成有特定的范围,其中血红蛋白A占95%,血红蛋白A2的比例在1.6%至3.5%之间,而血红蛋白F的占比则在0.2%至2.0%。这些血红蛋白由于等电点的不同,会在电泳过程中呈现出各自...
异常血红蛋白
病简介
答:
常用的诊断方法包括
血红蛋白电泳
,通过观察血红蛋白在电场中的迁移情况;热变性试验,测试血红蛋白在不同温度下的稳定性;异丙醇试验,检验血红蛋白的结构变化;氧解离曲线检查,评估血红蛋白与氧气结合的能力;以及通过加入乙酰苯肼进行诱导变性珠蛋白小体的形成实验,来确认
异常
。异常血红蛋白病的发生源于基因...
血红蛋白电泳
简介
答:
(1)微量血红蛋白电
电泳
:血红蛋白中的各组分由于其分子表面所带电荷性质与数量不同而等电点各异。在不同pH的电场中,因其所带电荷差异而泳动速度不同。由此可将血红蛋白的各组份分开。
异常血红蛋白
分子如果有电荷的改变,则会在正常电泳图形的其他部位出现异常区带,以达到分离鉴定的目的。 在电泳法中,因所用支持...
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