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遗传病的诊断概念
遗传病
是怎么判断的?
答:
1、
先区分显隐性
,
如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传
。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
高中生物:
遗传病
答:
第一个问题:首先你要明确“遗传病”的概念,
遗传病:特指由于遗传物质引起的疾病;先天性疾病不一定是遗传病,因为可能是先天发育出现问题
。第二个问题:染色体变异会导致个体在基因的数量或排列顺序上变化较大,特别是基因数量的变化会影响多种性状,并最终影响个体的发育过程,因此,染色体变异极易导致胎...
遗传病的
名词解释
答:
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病
。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出...
遗传病诊断
中细部分析适于诊断什么
答:
遗传病的诊断:包括病史、家族史、体检、生化检测、细胞培养染色体核型、基因检测以及系谱分析等
。(2)染色体检查:染色体是人类遗传物质的载体,通过染色体检查可以对染色体病患者进行临床确诊。(3)基因诊断:基因检测是通过血液、体液对DNA进行检测的技术,是利用基因探针探测特异性DNA序列,即用已知致病DNA片断...
怎么区分人类
遗传病
?
答:
3. 遗传模式分析:了解疾病的遗传模式,
如常见的常染色体显性、常染色体隐性、X染色体隐性、X染色体显性、Y染色体等遗传方式
。病史与遗传方式的匹配程度有助于区分遗传病。4. 实验室检查:通过基因检测、染色体检测等手段,了解病人基因或染色体的异常情况。这些结果可为遗传病的诊断提供直接证据。5. 专业...
如何认识
遗传病
?孕前如何预防遗传病?
答:
我国常见的
遗传病
有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实,先天性疾病一般是指宝宝出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的,属遗传病,如先天愚型(...
哪些属于
遗传病
?
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
遗传病诊断
的主要方法
答:
第二,生化检查:许多神经系统遗传病会有蛋白质或酶的`缺乏或异常,因此,生化检查对神经系统
遗传病的诊断
十分重要。如进行性肌营养不良症的CPK(肌酸磷酸激酶),PK(丙酮酸激酶),LDH(乳酸脱氢酶)等;肝豆状核变性的铜蓝蛋白,血清铜,尿铜等;Refsum病的植烷酸;异染性脑白质营养不良的硫酸酯酶A...
遗传
性疾病简介
答:
②遗传物质(主要是指基因,由于染色体是基因的载体,为叙述方便,也将染色体归入这一
概念
)的突变(或染色体畸变)。这是
遗传的
物质基础。③不是任何细胞的遗传物质改变都可以传给下代,所以必须强调生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变。例如人在遭受电离辐射后可以产生放射病,此时,皮肤细胞、骨髓细胞等...
遗传病的诊断
包括哪些步骤
答:
遗传病的诊断
包括以下步骤:一、初步了解病史 二、进行体格检查 三、实验室遗传病相关检查 四、结合家族史综合分析诊断 1. 初步了解病史。医生首先需要询问患者的病史,包括了解其家族中是否有类似的遗传疾病,个人是否有某些遗传疾病的症状等。这些信息对于初步判断是否为遗传病有重要参考价值。2. 进行体...
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