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酰氯酸酐酯酰胺
羧酸、
酰卤
、
酸酐
、酯、
酰胺
之间的转换关系
答:
羧酸和氯化亚砜或者草
酰氯
反应可以转换为酰氯;和三溴化磷反应生成酰溴;羧酸和醋酐反应脱水生成
酸酐
;羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应;羧酸和胺在缩合剂(如HBTU,HATU。EDCi,DCC),有机碱(TEA,DIPEA,NMM)等条件下生成
酰胺
;或者酰氯(酸酐)和胺反应,生成酰胺 酰...
羧酸衍生物发生亲核取代反应活性大小的排序
答:
羧酸衍生物发生亲核取代反应的活性由大到小的顺序是:
酰氯
、
酸酐
、酯、
酰胺
。一、什么是羧酸衍生物 有机化学中,羧酸分子中的羟基被卤素、氨基等其他原子或原子团取代产生的化合物称为羧酸衍生物,包括
酰卤
、酸酐、酯、酰胺等。羧酸中羧基碳呈sp2杂化,三个杂化轨道处于同一平面,键角大约为120º,...
急!
酰卤
、
酸酐
、脂、
酰胺
分别被LiAlH4还原成什么?最好有例子看起来清楚...
答:
比如:乙醛、乙酸的还原产物是乙醇(伯醇);丙酮的还原产物是异丙醇(仲醇);苯甲
酰氯
的还原产物是苯甲醇(伯醇);乙
酸酐
的还原产物是乙醇(2分子伯醇);丙酸甲酯的还原产物是正丙醇和甲醇(2分子醇);丙烯酸
酰胺
的还原产物是1-丁烯-4-胺(〉C=C〈双键不会被还原,〉C=O直接被还原成〉CH2)。
化学,帮大家帮帮
答:
酸酐
,
酰氯,酯
,
酰胺
四种物质中,酰氯最易水解。
酸酐
醇解,
酰胺
?
答:
乙
酸酐
可以反生醇解,生成酯和乙酸。一般情况下,涉及
酰氯
的反应都很剧烈,特别要求无水,由于反应剧烈因此在酰氯的
酰胺
化反应时要求在低温下反应,反应生成氯化氢,因此应该加入过量的氨气或胺(R-NH2或R2-NH或R3-NH,因为氨或胺是碱性的会与生成的氯化氢反应) 回答的太好了!
因此,一般情况下酰化剂的活性最高的是
酸酐
。
答:
酰化剂的活性最高的是活性最高的酰化试剂是
酸酐
。在芳氨的酰化反应中,酰化试剂的活性顺序由高到低分别是:酸酐>羧酸>酸酐的取代衍生物>
酰氯
>酸酐的-O-酰基衍生物。因此,一般情况下酰化剂的活性最高的是酸酐。
简述酰化剂酰化能力的强弱
答:
常用的酰化剂羧酸,
酰氯
,
酸酐
,羧酸酯,
酰胺
以及其他酰化试剂(如乙烯酮)。酰化能力强弱次序是:
酰卤
>酸酐>羧酸酯>羧酸>酰胺。各种酰化试剂发生反应的机理是不同的。其机理包括双分子亲核取代反应和单分子亲核取代反应。
到底什么是酰类化合物?
酰卤
?
酰胺
?
答:
酰卤
你问的是
酰氯
就是羟基被氯取代了,
酰胺
就是-OH,被-NH2取代了,
酸酐
是两分子酸之间脱水缩合可以看成其中一个羧酸的羟基被取代了。酯你应该熟悉了指的是酸和醇的脱水反应。另外,特别提醒一下再此类化合物中,酰基一般在主链中,酰基如果在主链上称为X酰,它若在支链上就叫做氧代。
如何利用
酸酐
和
酰氯
合成
酰胺
啊?
答:
1、活性
脂
法 活性
酯
法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合
酸酐
,而后再与胺反应得到相应的
酰胺
,这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团,有时会停留在混合酸酐这一步,但加热可以促使其反应;这一反应也可用于无取代酰胺的合成。2、碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合...
乙
酰氯
,乙
酸酐
,乙酸甲酯,乙
酰胺
,碱性水解反应由大到小排序???跪求大神...
答:
从大到小乙
酰氯
乙
酸酐
乙酸甲酯、乙
酰胺
1
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