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酸血症是什么病
为
什么
缺氧会出现
酸血症
答:
有机酸血症 (organic acidemia/aciduria,OA),
也称为有机酸尿症
,主要是由于氨基酸、脂肪酸和糖代谢异常导致中间代谢产物———有机酸增加,从而引起一系列病理生理改变和临床症状的一组疾病,患者尿中含有大量有机酸[1]。
多数为常染色体隐性遗传病
。 四种主要类型的有机血症的有: 甲基丙二酸血症 ...
甲基丙二
酸血症
国家免费治疗吗
答:
不免费治疗。
甲基丙二酸血症是一种罕见的遗传性代谢疾病
,会导致体内无法正常代谢甲基丙二酸。治疗该疾病需要采取综合的管理措施,包括特殊饮食、药物治疗和定期监测。这些治疗措施需要一定的经济投入,因此国家不会承担全部的治疗费用。
酸血症
!
是什么病
!(我没得)只是想了解,谢谢
答:
酸血症是身体过酸化的一个倾向
。当体内流失碱性的贮藏物质,便会发生。酸血症的原因包括肾脏、肝脏及肾上腺出毛病,饮食不当,营养不良,生气、紧张及恐惧,厌食症,毒血症,发烧,烟碱素、维生素c及阿司匹林服用过量。糖尿病患者通常伴有此症状,患有胃溃疡的人也与此状况有关。酸血症的症状是经常叹气、...
如何正确看待高 尿
酸血症
?
答:
高尿酸血症是指在正常嘌呤饮食状态下,非同日2次空腹血尿酸水平
,男性高于420μmol/L,女性高于360μmol/L,即称为高尿酸血症。尿酸是人类嘌呤化合物的终末代谢产物,而嘌呤代谢紊乱则会导致高尿酸血症。本病患病率受到各种因素的影响,与遗传、性别、年龄、生活方式、饮食习惯、药物治疗和经济发展程度...
丙
酸血症是
种
什么病
?
答:
是一种遗传性缺陷
疾病
~也就是说基因缺陷引起的 先天性疾病以下引用度娘:“丙
酸血症
(propionic acidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷,是丙酰辅酶A 羧化酶(propionyl CoA carboxylase)缺乏所致,为常染色体隐性遗传。以反复发作的代谢性酮症
酸中毒
,蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高为特征。”...
...那以后生第二个孩子还会得这种病吗?
怎么
才能预防呢?请教专家回答...
答:
回答:问题分析: 丙
酸血症是
丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷,系丙酰辅酶A 羧化酶缺乏所致,为常染色体隐性遗传。 意见建议: 遗传性代谢性
疾病
产前诊断是防止遗传病发生的有效措施之一,通过测定培养羊水细胞或绒毛膜绒毛组织酶活性,或羊水中甲基枸橼酸水平可进行产前诊断。
为
什么
大人没
有
甲基丙二
酸血症
生出来的孩子会呢?
答:
甲基丙二
酸血症是
一种基因遗传性
疾病
,即患病者自身无法正确处理某些蛋白质和脂肪(脂质),发病率为1/5-10万,该病临床主要表现为早婴期起病,患儿会出现呕吐,脱水,肌张力低下,发育迟缓,嗜睡,肝脏肿大以及体重不增等症状。在成长发育过程中还会出现喂养问题,智力障碍,慢性肾脏疾病和胰腺炎症等...
异戊
酸血症
的诊断标准
答:
由于异戊酸血症的临床表现为许多
有机酸尿症
共有,其诊断有赖于有机酸分析。急性发作期的汗脚气味可能提示本病,但戊二酸尿症Ⅱ型因体内有丁酸、异丁酸、2-甲基丁酸和异戊酸积聚亦可有类似气味,需进行鉴别诊断。在缓解期通常没有气味,且发作时亦并非总能嗅到。新生儿或年长婴儿同时出现多种症状如拒奶...
一周大就去医院报到!
什么
是「戊二
酸血症
」?
答:
「戊二
酸血症
第一型」是一种胺基酸代谢异常之
疾病
。主要是因为代谢两种胺基酸:离胺酸(lysine)和色胺酸(tryptophan)的酵素有缺陷 。缺乏这种酵素会造成有毒的代谢中间产物过量堆积在人体血液及组织中,并排泄到尿液。有毒代谢产物造成渐进性的神经症状, 有感染或肠胃道症状时可能会造成急性代谢异常,...
什么
是乳
酸血症
答:
患者智力可为正常或有不同程度减低,部分病例有典型Leigh病的脑干损伤表现。Leigh病为一种神经退行性病变,在丘脑、中脑、脑桥、延髓、和脊索等部位有对称性局灶坏死、海绵样变性、血管增生和神经胶质增生。Brown等提出部分病人虽无体循环
酸中毒
,但可能有脑内乳酸酸中毒,因病人脑脊液乳酸浓度高于其血中...
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