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阿司匹林制备成功的原因
阿司匹林的
发明在历史上有哪些记载
答:
使其高分子化,所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效
。导 下,并且完全
采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的
。1899 年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(Aspirin )根据文献记载,阿司匹林 的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼,但这项发明中,起着非常重要作用的还有一位犹太化 学...
阿司匹林
可由水杨酸与乙酸酐作用制得。其
制备
原理如下:?
答:
(1)由制备原理可以看出,浓硫酸的作用是在该反应中作为催化剂
。(2)冷凝水的流向是“下进上出”,故从b管进水,a管出水。(3)避免滤纸穿孔的措施是减小真空度或者加一层(或多层)滤纸。(4)根据产物的结构特点可知是羧基(—COOH)与NaHCO 3 发生反应 +NaHCO 3 ―→ +CO 2 ↑+H 2 O;粗产品...
阿司匹林的制备
答:
阿司匹林的制备
如下:
制备乙酰水杨酸
一般以水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酸酐为原料,通过酯化反应进行。加入2.0g(0.014mol)干燥水杨酸和5ml乙酐理论产量2.52g。1、实验仪器及药品:仪器:单口烧瓶、球形冷凝管、量筒、温度计、烧杯、玻璃棒、 吸滤瓶、布氏漏斗、水浴锅、电热套。药品:水杨酸、乙酸酐、...
阿司匹林的制备
实验
答:
(2)反应温度不宜过高,否则将会增加副产物的生成.
(3)由于阿司匹林微溶于水,所以洗涤结晶时,用水量要少些,温度要低些,以减少产品损失.(4)浓硫酸具有强腐蚀性,应避免触及皮肤或衣物.阿司匹林化学名称为乙酰水杨酸,是白色晶体,熔点135℃,微溶于水(37℃时,1g/100gH20).早在18世纪时,人们就已从柳树...
乙酰水杨酸
即
阿斯匹林
(
aspirin
),是19世纪末合成
成功的
,作为一个有效的...
答:
故答案为:85~90℃水浴;受热均匀且易控制温度
;(3)NaHCO 3 可与羧基反应生成难挥发的盐,易于分离,故答案为:与乙酰水杨酸的羧基反应;(4)酯化反应为可逆反应,反应不彻底,且生成的酯在加热条件下可水解生成水杨酸,故答案为:水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解;(5)阿司匹林水解生成...
阿司匹林的
合成
答:
前言:
乙酰水杨酸
即阿司匹林(
Aspirin
),是19世纪末合成
成功的
一种具有解热止痛、治疗感冒作用的药物,至今仍被广泛使用。
制备阿司匹林
最常用的方法是将水杨酸与乙酸酐作用,生产中所用的水杨酸可以由从植物冬青树中提取的冬青油(主要成分为水杨酸甲酯)水解得到。这两种原料在制备出乙酰水杨酸的同时,水杨酸...
阿司匹林
是谁什么时候发明的 有什么作用
答:
阿司匹林的
说明文章,
原因
之一是他在1941年于慕尼黑的德国博物馆内化学展区发现有一个荣誉馆,其内一个放有白色结晶的展橱上的小标牌上刻好的字条为“阿司匹林发明人:Dreser和Hoffmann”。他在该说明文章中再次指出,
乙酰水杨酸的
合成是Hoffmann在他的授意和指导下完成的,而Hoffmann当时并不了解这项工作的意图。当月23...
阿司匹林的
合成需要什么条件?
答:
乙酰水杨酸俗称
阿司匹林
,为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。二、基本原理:乙酰水杨酸是水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酰酐,在少量浓硫酸(或干燥的氯化氢,有机强酸等)催化下,脱水而制得的。主反应:副反应:在生成
乙酰水杨酸的
同时,水杨酸分子间可发生缩合反应,生成少量的聚合物。乙酰水杨酸...
合成
阿斯匹林
试验
答:
乙酰水杨酸
即
阿斯匹林
(
aspirin
),是19世纪末合成
成功的
,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能。水杨酸可以止痛,常用于治疗风湿病和关节炎。它是一种具有双官能团的化合物,一个是酚羟基,一个是羧基,羧基和羟基都可以发生酯化,而且还...
阿司匹林的制备
答:
降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。
阿司匹林
(
Aspirin
,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/d000baa...
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