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阿司匹林合成温度范围
乙酰水杨酸
即
阿斯匹林
(
aspirin
),是19世纪末
合成
成功的,作为一个有效的...
答:
故答案为:85~90℃水浴;受热均匀且易控制
温度
;(3)NaHCO3可与羧基反应生成难挥发的盐,易于分离,故答案为:与
乙酰水杨酸
的羧基反应;(4)酯化反应为可逆反应,反应不彻底,且生成的酯在加热条件下可水解生成水杨酸,故答案为:水杨酸乙酰化不完全以及产物分离过程中水解;(5)
阿司匹林
水解生成水杨酸...
阿司匹林
的制备中为什么控制反应
温度
在70度左右
答:
水杨酸在
温度
过高时会生成低聚物或多聚物.只有在催化剂存在下,85-90度反应,才能生成较多的
乙酰水杨酸
.
阿司匹林
的
合成
需要什么条件?
答:
控制温度,
在25摄氏度
拓展 乙酰水杨酸俗称阿司匹林,为重要的医药。具有退热、镇痛、抗风湿等作用。二、基本原理:乙酰水杨酸是水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酰酐,在少量浓硫酸(或干燥的氯化氢,有机强酸等)催化下,脱水而制得的。主反应:副反应:在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间可发生缩合反应,...
合成阿斯匹林
试验
答:
水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81-82℃反应40-60min。降温至81-82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65-70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。乙酰水杨酸即
阿斯匹林
(
aspirin
),是...
阿司匹林
的制备
答:
降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得
乙酰水杨酸
。
阿司匹林
(
Aspirin
,乙酰水杨酸)是一种白色结晶或结晶性粉末,无臭或微带醋酸臭,微溶于水,易溶于乙醇,可溶于乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/d000baa...
阿司匹林
的制备的问题?
答:
问题一:
阿司匹林
的制备 实验证明,阿司匹林的
合成
实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应
温度
、恒温反应时间、催化剂(浓硫酸)用量有关。以2g水杨酸为原料与乙酸酐反应,浓硫酸的量不宜大于0.2ml,否则会产生油状物,反应温度不宜超过90度,反应时间不宜大于16min或小于8min。水杨酸和乙酸酐的物质的量之比...
阿司匹林
的制备步骤
答:
粗产物制备:(1)称取水杨酸1.98g于锥形瓶(150mL);在通风条件下用吸量管取乙酸酐5mL,加入锥形瓶,滴入5滴浓流酸,摇动使固体全部溶解,盖上带玻璃管的胶塞,在事先预热的水浴中加热约10-15min (水浴装置:500mL烧杯中加100mL水、沸石,用
温度
计控制85℃-90℃)【用3mL可减少副反应发生,...
阿司匹林合成
反应中浓硫酸的作用?是否可以不加?为什么?
答:
阿司匹林
,是
乙酰水杨酸
,是由水杨酸和乙酸酐
合成
的,乙酰水杨酸的合成要发生一个酯化反应,在此反应中浓硫酸作为催化剂和吸水剂。不可以不加浓硫酸,因为水杨酸形成分子内氢键会阻碍酚羟基酰化作用,水杨酸与酸酐直接作用需加热至150~160摄氏度,才能生成乙酰水杨酸,如果加入浓硫酸(或磷酸)则可破坏氢键,使...
为什么
阿司匹林
的
合成
实验不能在常温下进行
答:
催化剂的
温度
比较高。根据查询
阿司匹林
的
合成
实验的内容得知:阿司匹林的合成实验不能在常温下进行是由于催化剂的温度比较高导致的,水杨酸在温度过高时会生成低聚物或多聚物,只有在催化剂存在下,85-90度反应。
阿司匹林
的制备实验
答:
阿司匹林
的制备 实验原理 水杨酸 乙酸酐
乙酰水杨酸
乙酸 (阿司匹林)水杨酸在酸性条件下受热,还可发生缩合反应,生成少量聚合物.实验用品 仪器:三颈瓶(100mL) 、球形冷凝管 、 减压过滤装置、电炉与调压器、表面皿、水浴锅、
温度
计(100℃)药品:水杨酸(C.P.)、乙酸酐(C.P.) 、浓硫酸 、盐酸溶液...
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