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13染色体三体综合征的病因
21
三体综合征的
病症和
病因
分别是什么
答:
智力发育不全是本
综合征
最突出、最严重的表现。智商通常在25-50之间。智力较好的患儿可学会阅读或做简单手工劳动;较差者语言和生活自理都有困难。随着年龄增长,智商还会不断下降。这并非说明患儿越来越笨,而是与同龄人比较的智力差距愈来愈大。实际上,通过训练他们能够学会完成更多的劳动,并在一定程度...
18
三体综合征是什么
原因引起的
答:
6. 大部分(80%-95%)的18三体综合征患儿患有先天性心脏病,且他们的四肢通常有特殊的握拳姿势。7. 患儿的皮肤常常出现多余的毛发、过多的褶皱和血管瘤。8. 18
三体综合征的
患儿明显智力落后,临床表现多样,确诊通常需要进行
染色体
核型分析。由于缺乏有效治疗手段,患儿生存期通常不超过几个月,能存活...
18
三体综合征是什么
原因引起的
答:
6. 大部分(80%-95%)的18三体综合征患儿患有先天性心脏病,且他们的四肢通常有特殊的握拳姿势。7. 患儿的皮肤常常出现多余的毛发、过多的褶皱和血管瘤。8. 18
三体综合征的
患儿明显智力落后,临床表现多样,确诊通常需要进行
染色体
核型分析。由于缺乏有效治疗手段,患儿生存期通常不超过几个月,能存活...
人类21
三体综合征的
成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号
染色体
没有分离...
答:
答案C 考查21
三体综合征的病因
和遗传规律。关键掌握减数分裂时
染色体
的行为变化;人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病。女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条,减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为...
妇幼保健院唐氏筛查,医生说有可能胎儿得21-
三体综合征
,该怎么办?
答:
先来说说,什么是21-
三体综合征
?21-三体综合征就是我们常说的唐氏综合征、先天愚型。正常情况下,人类细胞
染色体
是23对,其中一半来自爸爸,一半来自妈妈。正常人是22对“常染色体”,还有一对是决定性别的“性染色体”。而唐氏
综合征的
患儿就是在22对常染色体的 第21对染色体上...
16号
染色体三体
一般
是什么
原因导致
答:
1 21三体
综合症发病原因是什么
21三体综合症又称“先天愚型”或“唐氏综合症”,21三体综合症患儿智能较正常儿童低,通常智商只有40%至60%,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。典型的21—
三体综合征
绝大部分是新生的,与父母的
染色体
核型无关,它是...
21
三体综合征
真的无法治疗吗?
答:
面对21
三体综合征
,我们首先要了解它的基本概念:21三体综合征,医学上称之为唐氏综合症,源自于
染色体
异常——多了一条21号染色体。正常情况下,人类拥有两条21号染色体,而它的出现会导致一系列显著的生理特征,包括智力发育迟缓、独特的面部特征、生长发育受限以及多发性畸形。遗憾的是,目前医学界尚未...
唐氏
综合症
筛选
答:
21
三体综合征
包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对
染色体的
三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个
病因
在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐•约翰•朗顿(John Langdon Down)而命名。21三体综合征历史 1866年,英国医生唐•约翰•朗顿在...
高一生物 21
三体综合症
原因,有2或4种可能
答:
约1/5病例由父亲
染色体
不分离所致。在一卵性双胎时,如果一个是21三体综合征,则在另一个孩子100%也是21三体综合征。而在二卵性双胎时,二儿同是21
三体综合征的
机会只有30%。(2)易位型:少数病例的染色体总数为46个,21号染色体仍具有三体性的特征,同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况...
21号
染色体
高风险原因
是什么
答:
性别比例约为3:2。21三体综合征
病因
21号
染色体三体
的风险因素与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠期间化学药物的使用、放射线暴露、自身免疫性疾病(例如慢性甲状腺炎)和病毒感染(如传染性肝炎)等相关。随着母亲年龄的增长,21
三体综合征的
发病率也随之增高。例如,35岁母亲的子女发病率为1/300,40至...
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