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18三体综合征是什么意思
18三体综合征是什么
原因导致?
答:
18-三体综合征(trisomy 18
syndrome)又称为爱德华兹综合征,患者成活率极低,存活2年的病例罕见
。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。(一)发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自...
什么
是唐氏筛查
答:
18三体综合征是仅次于21三体综合征的常见染色体三体征
。发病原因与孕妇高龄,卵细胞老化有关。18三体综合征的死胎、死产率很高,存活者常有多发畸形,常见为心脏结构异常,其他脏器的异常有:泌尿系统畸形、消化道畸形、脐膨出、膈疝、唇裂、中枢神经系统畸形、桡骨发育不良、手畸形等,其中草莓头、手指重叠是...
18三体
高风险是指宝宝哪不好呀
答:
18三体综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条
。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中,无创产前...
21三题
综合征
,
18
三题
综合症
,13三题综合症的比较
答:
21-三体综合征,
又称先天愚型或Down综合征
,
是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病
。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。18三题综合症 18三体综合征的畸形
主要包括中胚层及其衍化物的异常
(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,...
18
位体和21位体
综合征
的区别
答:
18位三体是爱德华氏综合症——18三体综合征的畸形
主要包括中胚层及其衍化物的异常
(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)也异常。文献报道胚胎5周前发育正常,在妊娠第6~8周开始出现异常。18三体综合症(18-...
18三体综合征
临界风险
是什么意思
?
答:
在科幻小说《三体》中,三体文明遭遇黑暗森林法则,将其他智慧文明视为潜在威胁并进行消灭。假设真实的宇宙也遵循这一法则,人类文明也许会面临着高等外星文明的威胁,甚至可能被消灭。
18三体综合征
临界风险,就是指我们所在的宇宙可能存在着这样高危的境况,人类也许会直接撞上这一境况,因此,我们需要思考...
131821号染色体分别代表
什么
答:
一般说的13、
18
、21号染色体就是指认为编号的13、18、21三条(六条)染色体。染色体和疾病有一定的关系,但是并不是一一对应的。比如:1、21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征,也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。2、13号染色体对应最常见的疾病是13
三体综合征
(也叫Patau综合征)。3、18号...
爱德华兹
综合征
.1:50000
是什么意思
,要做无创吗
答:
18三体综合征
(爱德华氏综合征)产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。你的情况是低风险,无需做无创。
唐氏筛查:产前必做项目
答:
唐氏筛查是对母血清中某些生化指标的检测,目的是筛选出胎儿非整倍体21-三体、
18
-
三体综合
症的高风险孕妇。它是一种通过科学方法计算出唐氏儿风险的检测手段。唐氏综合征唐氏
综合征是
指在第21号染色体上多了一条,这类患儿往往面临严重的智力障碍、面容及身体畸形等问题。目前,中国每20分钟就有一名唐氏儿诞生,给...
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